Учебное пособие для студентов «Основы цитологии. Клетка. Основы гистологии. Ткани. Для самостоятельной работы обучающихся

Понятие о тканях.
Виды тканей.
Строение и функции
эпителиальной ткани.

Понятие и виды тканей

Ткань - это система клеток, сходная по
происхождению, строению и
функциям и межклеточная (тканевая)
жидкость.
Учение о тканях называется
гистологией (греч. histos - ткань, logos
- учение).

Виды тканей:
-эпителиальная
или покровная
-соединительна
я (ткани
внутренней
среды);
- мышечная
- нервная

Эпителиальная ткань

Эпителиальная ткань (эпителий) - это
ткань, покрывающая поверхность кожи,
глаз, а также выстилающая все полости
организма, внутреннюю поверхность
полых органов пищеварительной,
дыхательной, мочеполовой систем,
входит в состав большинства желез
организма. Различают покровный и
железистый эпителий.

Функции эпителия

Покровная
Защитная
Выделительная
Обеспечивает подвижность
внутренних органов в серозных
полостях

Классификация эпителия:

Однослойный:
плоский – эндотелий (все сосуды изнутри) и
мезотелия (все серозные оболочки)
кубический эпителий (почечные канальцы,
протоки слюнных желез)
призматический (желудок, кишечник, матка,
маточные трубы, желчевыносящие протоки)
цилиндрический, реснитчатый и мерцательный
(кишечник, дыхательные пути)
Железистый (одно или многослойный)

Классификация эпителия

Многослойный:
плоский
ороговевающий (эпидермис
кожи) и неороговевающий (слизистые
оболочки, роговица глаза) – являются
покровным
переходный
- в мочевыводящих
структурах: лоханок почек, мочеточники,
мочевой пузырь, стенки которых
подвержены сильному растяжению

Соединительная ткань. Особенности строения.

Соединительная ткань состоит из клеток и
большого количества межклеточного вещества,
включающего основное аморфное вещество и
Соединительная ткань.
волокна.
Особенноститкань
строения.
Соединительная
является тканью
внутренней среды, не соприкасается с наружной
средой и внутренними полостями тела.
Участвует в построении всех внутренних
органов.

Функции соединительной ткани:

механическая, опорная и формообразующая,
составляет опорную системуы организма: кости
скелета, хрящи, связки, сухожилия, образуя
капсулу и строму органов;
защитную, осуществляемую путем
механической защиты (кости, хрящи, фасции),
фагоцитоза и выработки иммунных тел;
трофическую, связанную с регуляцией питания,
обмена веществ и поддержанием гомеостаза;
пластическую, выражающуюся в активном
участии в процессах заживления ран.

Классификация соединительной ткани:

Собственно соединительная ткань:
Рыхлая волокнистая соединительная ткань (окружает
кровеносные сосуды, строма органов)
Плотная волокнистая соединительная ткань бывает оформленная
(связки, сухожилия, фасции, надкостница) и неоформленная
(сетчатый слой кожи)
Со специальными свойствами:
жировая - белая (у взрослых) и бурая (у новорожденных), клетки липоциты
ретикулярная (ККМ, лимфатические узлы, селезенка),
ретикулярные клетки и волокна
пигментная (соски, мошонка, вокруг анального отверстия,
радужка, родинки), клетки - пигментоциты

Скелетная соединительная ткань:
Хрящевая: хондробласты, хондроциты, коллагеновые и
эластические волокна
гиалиновый (суставные хрящи, реберные, щитовидный
хрящ, гортань, бронхи)
эластический (надгортанник, ушная раковина, слуховой
проход)
волокнистый (межпозвоночные диски, лобковый
симфиз, мениски, сустав нижней челюсти, грудиноключичный сустав)
Костная:
грубоволокнистая (у эмбриона, в швах черепа взрослого)
пластинчатая (все кости человека)

Мышечная ткань

Поперечнополосатая мышечная ткань - вся скелетная
мускулатура. Она состоит из длинных многоядерных
цилиндрических нитей, способных к сокращению, а их концы
заканчиваются сухожилиями. СФЕ – мышечное волокно
Гладкая мышечная ткань - находится в стенках полых
органов, кровеносных и лимфатических сосудов, в коже и
сосудистой оболочке глазного яблока. Сокращение гладкой
мышечной ткани не подчинено нашей воле.
Сердечная поперечнополосатая мышечная ткань
кардиомиоциты имеют небольшой размер, одно или два ядра,
обилие митохондрий, не заканчиваются сухожилиями, имеют
особые контакты – нексусы для передачи импульсов. Не
регенерируют

Нервная ткань

Главным функциональным свойством
нервной ткани является возбудимость и
проводимость (передача импульсов). Она
способна воспринимать раздражения из
внешней и внутренней среды и передавать
их по своим волокнам другим тканям и
органам тела. Нервная ткань состоит из
нейронов и вспомогательных клеток –
нейроглии.

Нейроны - это
многоугольные клетки с
отростками, по которым проводятся
импульсы. От тела нейронов отходят
отростки двух видов. Наиболее длинный из
них (единственный), проводящий
раздражение от тела нейрона - аксон.
Короткие ветвящиеся отростки, по
которым импульсы проводятся по
направлению к телу нейрона, называются
дендритами (греч. dendron – дерево).

Виды нейронов по количеству отростков

униполярные – с одним аксоном, редко
встречаются
псевдоуниполярные - аксон и дендрит которых
начинаются от общего выроста тела клетки с
последующим Т-образным делением
биполярные – с двумя отростками (аксон и
дендрит).
мультиполярные – больше 2 отростков

Виды нейронов по функции:

афферентные (чувствительные) нейроны
- несут импульсы от рецепторов к рефлекторному
центру.
вставочные (промежуточные) нейроны
-осуществляют связь между нейронами.
эфферентные (двигательные) нейроныпередают импульсы от ЦНС к эффекторам
(исполнительным органам).

Нейроглия

Нейроглия со всех
сторон окружает
нейроны и составляет
строму ЦНС. Клеток
нейроглии в 10 раз
больше, чем
нейронов, они могут
делиться. Нейроглия
составляет около 80%
массы мозга. Она
выполняет в нервной
ткани опорную,
секреторную,
трофическую и
защитную функции.

Нервные волокна

это отростки (аксоны) нервных клеток, обычно покрытые
оболочкой. Нерв - совокупность нервных волокон,
заключенных в общую соединительнотканную оболочку.
Основным функциональным свойством нервных волокон
является проводимость. В зависимости от строения
нервные волокна делятся на миелиновые (мякотные) и
безмиелиновые (безмякотные). Через равные промежутки
миелиновая оболочка прерывается перехватами Ранвье.
Это сказывается на скорости проведения возбуждения по
нервному волокну. В миелиновых волокнах возбуждение
передается скачкообразно от одного перехвата к другому с
большой скоростью, достигающей 120 м/с. В
безмиелиновых волокнах скорость передачи возбуждения
не превышает10 м/с.

Синапс

От (греч. synaps - соединение, связь) - соединение между
пресинаптическим окончанием аксона и мембраной
постсинаптической клетки. В любом синапсе различают три
основные части: пресинаптическую мембрану, синаптическую
щель и постсинаптическую мембрану. Соединительная ткань является самой разноплановой, включает в себя целую группу тканей, не похожих друг на друга. Существует 2 критерия, по которым разные ткани объединены в одну группу: а) наличие межклеточного вещества, которое вырабатывают сами клетки и которое имеет только соединительная ткань. Межклеточное вещество состоит из основного вещества и коллагеновых, эластических, ретикулярных волокон. Основное вещество является коллоидом, имеющим вид геля. В нем условно выделяют 2 компонента. Первый называется аморфным и состоит из гликозаминогликанов и протеогликанов (в них входят полисахариды и белки). Его концентрация определяет консистенцию данной ткани. Например, в хряще аморфного вещества много, что определяет его плотность. Второй компонент межклеточного вещества волокна. Коллагеновые волокна длинные, извитые, относительно толстые (до 10 мкм в диаметре – в 50 раз тоньше волоса). Они содержат белок коллаген, который способен к набуханию (отеки при болезнях почек, воспаление), придает ткани прочность и позволяет ей растягиваться. Эластические волокна значительно прямее и тоньше (1 мкм), образуют широкопетлистую сеть. Их функция состоит в том, чтобы вернуть ткань в исходное положение после ее растяжения. Ретикулярные волокна (от лат. reticulum – сетка) близки по составу к незрелым коллагеновым волокнам. Это тонкие нити, которые идут в разных направлениях и образуют нежную сеточку. б) она соединяет между собой другие ткани, заполняет собой пустоты, образует «прокладки», «обертки», то есть соединяет организм в одно целое. Соединительная ткань выполняет опорную (механическую) функцию (образование каркаса органов, их оболочек – фасций, а также связок, сухожилий), защитную (выработка иммунных тел), трофическую (питание клеток, обмен веществ), пластическую (участие в заживлении ран, образовании рубцов) Различают собственно соединительную ткань, хрящевую и костную. 1. Собственно соединительная ткань представлена рыхлой и плотной волокнистой соединительной тканью. Рыхлая волокнистая (неоформленная) соединительная ткань (Рис. 2/6.)– «самая соединительная». Она состоит из основного вещества, в котором находятся эластические и коллагеновые волокна, по-разному ориентированные в основном веществе в зависимости от строения и функции органа, и различные клеточные элементы: фибробласты (от лат. fibra - волокно и греч. blastos – росток, зародыш, имеют развитую эндоплазматическую сеть, в которой создаются белки коллаген и эластин, строящие соответствующие волокна межклеточного вещества), макрофаги (клетки, способные к фагоцитозу), тучные клетки (содержат биологически активные вещества: гепарин, препятствующий свертыванию крови, и гистамин, участвующий в воспалительных и аллергических реакциях), плазматические клетки (участвуют в синтезе антител), малодифференцированные клетки (способны превращаться в другие клетки соединительной ткани), жировые, пигментные клетки и др. Располагается эта ткань преимущественно по ходу кровеносных сосудов, окружает их (в аорте в виде подушки – адвентиции), и образует строму различных органов, выполняя таким образом опорную функцию, играет защитную роль благодаря наличию специальных вышеописанных клеток, пластическую, а также участвует в процессах обмена веществ в организме. Плотная волокнистая соединительная ткань характеризуется большим количеством волокон и незначительным количеством клеток и аморфного компонента межклеточного вещества. Она может быть оформленной и неоформленной. В плотной неоформленной соединительной ткани (Рис. 2/7.) многочисленные соединительнотканные волокна густо переплетаются, а между ними содержится небольшое количество клеточных элементов, ориентированных в разные стороны (например, сетчатый слой кожи, придающий ей определенную прочность). Плотную оформленную соединительную ткань (Рис. 2/8.) часто называют белой фиброзной, она отличается упорядоченным расположением пучков волокон, идущим в определенном направлении параллельно друг другу. Такое устройство придает прочность структурам, в которые она входит, и позволяет им выдерживать большие нагрузки. Из нее состоят сухожилия, связки, фасции, отделяющие отдельные мышцы друг от друга, твердая мозговая оболочка, надкостница, покрывающая кости, белочная оболочка глазного яблока и некоторые другие анатомические образования. 2. Ретикулярная ткань (Рис. 2/9.) образует остов кроветворных органов и органов иммунной системы (костный мозг, тимус, селезенка, лимфатические узлы, групповые и одиночные лимфоидные узелки) и входит в состав некоторых внутренних органов (почки и др.). Состоит из ретикулярных клеток и ретикулярных волокон. Ретикулярные клетки – ретикулоциты имеют многочисленные отростки, которые соединяются между собой, образуя сетчатый остов. Они, подобно фибробластам, синтезируют ретикулярные волокна. Характерным свойством ретикулоцитов является то, что одни из них обладают способностью к фагоцитозу, а другие способны превращаться в другие клеточные формы (например, в макрофаги, кроветворные), то есть относятся к категории стромальных элементов. В петлях, образованных ретикулярной тканью, располагаются кровообразующие и иммунокомпетентные клетки. Этот вид ткани обеспечивает кроветворение. Практически все клетки крови проходят свое детство в ретикулярной ткани. С возрастом и при патологических изменениях в ней нарушаются функции кроветворных и лимфоидных органов. Сейчас ученые работают над очень важной проблемой – клонирония ретикулоцитов. 3. Жировая ткань (Рис. 2/10.) образуется под кожей практически всех областей тела, за исключением век, полового члена и черепа, особенно развита под брюшиной, в сальнике. Она не имеет собственного основного вещества и формируется при накоплении липидных (жировых) включений в цитоплазме фибробластов - молодых клеток рыхлой волокнистой соединительной ткани, прослойками которой она подразделяется на дольки различных размеров. Жировые клетки – липоциты тесно прижимаются друг к другу, пропуская между собой только капилляры (а значит и фибробласты с волокнами). В каждой клетке в центре располагается жировая капля, цитоплазма практически утеряна, а ядро оказывается смещенным на периферию. Функции жировой ткани: - важнейший источник энергии и депо воды. При ее расщеплении выделяется намного больше энергии, чем при использовании белков и углеводов. Кроме того, при этом образуется большое количество воды; - формирует защитный покров тела; - удерживает органы в нормальном анатомическом положении (например, почки в забрюшинном пространстве окружены выраженной жировой капсулой); - у новорожденных в коже обнаружен особый вид жировой ткани – бурая жировая ткань, в которой сохраняется большое количество митохондрий, и поэтому она является важным источником тепла для малышей. 4. Пигментная ткань (Рис. 2/ 11.) встречается практически везде, где имеется интенсивная окраска: волосы, загоревшая кожа, родинки, область сосков, сетчатка глазного яблока. Эта ткань состоит из клеток – меланоцитов , которые заполнены животным пигментом – меланином. Они имеют звездчатую форму; цитоплазма расходится лепестками от расположенного в центре ядра. Эти клетки могут явиться причиной злокачественной опухоли – меланомы, поражающей кожу, глаза, органы пищеварения. Это заболевание быстро прогрессирует и очень рано дает метастазы. 5. Хрящевая ткань состоит из хрящевых клеток (хондроцитов ), располагающихся по одной или группами, и основного вещества, находящегося в состоянии геля. Это прозрачное голубовато-белое вещество плотное и менее твердое, чем кость. Хрящ не имеет кровеносных сосудов и питается из кровеносных сосудов надхрящницы, покрывающей хрящ снаружи и состоящей из плотной волокнистой ткани, в которой имеются молодые клетки – хондробласты (клетки, образующие хрящ). По мере «взросления» хондробласты переходят в аморфное вещество хряща, где называются хондроцитами. При делении хондроцита дочерние клетки из-за плотности межклеточного вещества не в силах разойтись, поэтому так и остаются вместе. Хрящ отличается упругостью, играет преимущественно механическую роль и входит главным образом в состав суставов и развивающихся костей. У эмбриона вначале вместо костей имеются хрящи, которые постепенно замещаются костной тканью, и после рождения хрящевыми остаются только зоны роста. У взрослых, когда рост завершен, хрящ покрывает только суставные поверхности костей. В зависимости от особенностей межклеточного вещества различают гиалиновые, фиброзные и эластические хрящи (Рис. 2/12.). Гиалиновый хрящ содержит преимущественно основное вещество и небольшое количество коллагеновых волокон. Твердый и эластичный в организме он наиболее распространен: в местах соединения ребер с грудиной, в дыхательных путях, на суставных поверхностях костей, составляет большую часть скелета внутриутробного плода, У пожилых гиалиновые хрящи могут обызвествляться. Волокнистый хрящ в межклеточном веществе содержит большое количество коллагеновых волокон, между которыми располагаются хрящевые клетки. Это крепкая ткань и встречается в местах, которые подвергаются значительным механическим воздействиям: в межпозвоночных и суставных дисках, менисках, лобковом симфизе, в участках сухожилий и связок в местах их прикрепления, в височно-нижнечелюстном и грудино- ключичном сочленениях. Эластический хрящ содержит много эластических волокон и не подвергается обызвествлению. Он образует ушную раковину, надгортанник, хрящи гортани, хрящевую часть слуховой трубы и наружного слухового прохода. При сжатии или сгибании эти структуры легко меняют свою форму, а также быстро возвращаются в исходное положение, то есть отличаются упругостью. 6.Костная ткань отличается особыми механическими свойствами из-за характерного для нее признака – обызвествления межклеточного вещества. Из костной ткани состоят все кости скелета, которые выполняют опорную и защитную роль и участвуют в движениях. Кроме того, костная ткань является депо минеральных веществ. Она состоит из костных клеток, замурованных в обызвествленное межклеточное вещество, содержащее коллагеновые (оссеиновые) волокна, которые строго ориентированы в компактном веществе кости и беспорядочны в губчатом, и неорганические соли (преимущественно соли кальция и фосфора). Аморфный компонент практически отсутствует. В костной ткани встречается 3 типа клеток: остеобласты(1) – молодые клетки, содержащие большое количество органелл. Они располагаются в самом поверхностном слое костей – надкостнице. Из них образуется межклеточное вещество кости и зрелые костные клетки – остеоциты(2) – многоотросчатые клетки со сниженным количеством органелл и большим запасом гликогена. Остеокласты(3) – костеразрушающие клетки. Именно благодаря остеокластам у плода происходит разрушение хряща с последующим замещением костной тканью, а также резорбция (рассасывание) стареющей кости с последующим замещением ее новой. В зависимости от расположения пучков оссеиновых волокон различают 2 вида костной ткани: грубоволокнистую и пластинчатую. Грубоволокнистая костная ткань отличается тем, что и пучки волокон и сами волокна в них расположены в разных направлениях. Имеется такая ткань у плода и ребенка, а у взрослых сохраняется только в области швов черепа и в местах прикрепления сухожилий к костям. Пластинчатая костная ткань образует компактное и губчатое вещество костей взрослого человека. Это прочная ткань, состоящая из костных пластинок, в которых волокна располагаются в виде параллельно ориентированных пучков, а направление пучков в разных костных пластинках неодинаковое.

Ткани - это совокупность клеток и неклеточных структур (неклеточных веществ), сходных по происхождению, строению и выполняемым функциям. Выделяют четыре основные группы тканей: эпителиальные, мышечные, соединительные и нервную.

… Эпителиальные ткани покрывают организм снаружи и выстилают изнутри полые органы и стенки полостей тела. Особый вид эпителиальной ткани - железистый эпителий - образует большинство желез (щитовидную, потовые, печень и др.).

… Эпителиальные ткани имеют следующие особенности: — их клетки тесно прилегают друг к другу, образуя пласт, — межклеточного вещества очень мало; — клетки обладают способностью к восстановлению (регенерации).

… Эпителиальные клетки по форме могут быть плоскими, цилиндрическими, кубическими. По количеству пластов эпителии бывают однослойные и многослойные.

… Примеры эпителиев: однослойный плоский выстилает грудную и брюшную полости тела; многослойный плоский образует наружный слой кожи (эпидермис); однослойный цилиндрический выстилает большую часть кишечного тракта; многослойный цилиндрический - полость верхних дыхательных путей); однослойный кубический образует канальцы нефронов почек. Функции эпителиальных тканей; пограничная, защитная, секреторная, всасывания.

СОЕДИНИТЕЛЬНАЯ ТКАНЬ СОБСТВЕННО СОЕДИНИТЕЛЬНАЯ СКЕЛЕТНАЯ Волокнистая Хрящевая 1. рыхлая 1. гиалиновый хрящ 2. плотная 2. эластический хрящ 3. оформленная 3. волокнистый хрящ 4. неоформленная Со специальными свойствами Костная 1. ретикулярная 1. грубоволокнистая 2. жировая 2. пластинчатая: 3. слизистая компактное вещество 4. пигментная губчатое вещество

… Соединительные ткани (ткани внутренней среды) объединяют группы тканей мезодермального происхождения, очень различных по строению и выполняемым функциям. Виды соединительной ткани: костная, хрящевая, подкожная жировая клетчатка, связки, сухожилия, кровь, лимфа и др.

… Соединительные ткани Общей характерной чертой строения этих тканей является рыхлое расположение клеток, отделенных друг от друга хорошо выраженным межклеточным веществом, которое образовано различными волокнами белковой природы (коллагеновыми, эластическими) и основным аморфным веществом.

… Кровь - разновидность соединительной ткани, у которой межклеточное вещество жидкое (плазма), благодаря чему одной из основных функций крови является транспортная (переносит газы, питательные вещества, гормоны, конечные продукты жизнедеятельности клеток и др.).

… Межклеточное вещество рыхлой волокнистой соединительной ткани, находящейся в прослойках между органами, а также соединяющей кожу с мышцами, состоит из аморфного вещества и свободно расположенных в разных направлениях эластических волокон. Благодаря такому строению межклеточного вещества кожа подвижна. Эта ткань выполняет опорную, защитную и питательную функции.

… Мышечные ткани обусловливают все виды двигательных процессов внутри организма, а также перемещение организма и его частей в пространстве.

… Это обеспечивается за счет особых свойств мышечных клеток - возбудимости и сократимости. Во всех клетках мышечных тканей содержатся тончайшие сократительные волоконца - миофибриллы, образованные линейными молекулами белков - актином и миозином. При скольжении их относительно друга происходит изменение длины мышечных клеток.

… Поперечнополосатая (скелетная) мышечная ткань построена из множества многоядерных волокноподобных клеток длиной 1- 12 см. Из нее построены все скелетные мышцы, мышцы языка, стенок ротовой полости, глотки, гортани, верхней части пищевода, мимические, диафрагма. Рисунок 1. Волокна поперечнополосатой мышечной ткани: а) внешний вид волокон; б) поперечный разрез волокон

… Особенности поперечнополосатой мышечной ткани: быстрота и произвольность (т. е. зависимость сокращении от воли, желания человека), потребление большого количества энергии и кислорода, быстрая утомляемость. Рисунок 1. Волокна поперечнополосатой мышечной ткани: а) внешний вид волокон; б) поперечный разрез волокон

… Сердечная ткань состоит из поперечно исчерченных одноядерных мышечных клеток, но обладает иными свойствами. Клетки расположены не параллельным пучком, как скелетные, а ветвятся, образуя единую сеть. Благодаря множеству клеточных контактов поступающий нервный импульс передается от одной клетки к другой, обеспечивая одновременное сокращение, а затем расслабление сердечной мышцы, что позволяет ей выполнять насосную функцию.

… Клетки гладкой мышечной ткани не имеют поперечной исчерченности, они веретеновидные, одноядерные, их длина около 0, 1 мм. Этот вид ткани участвует в образовании стенок трубко-образных внутренних органов и сосудов (пищеварительного тракта, матки, мочевого пузыря, кровеносных и лимфатических сосудов).

… Особенности гладкой мышечной ткани: — непроизвольность и небольшая сила сокращений, — способность к длительному тоническому сокращению, — меньшая утомляемость, — небольшая потребность в энергии и кислороде.

… Нервная ткань, из которой построены головной и спинной мозг, нервные узлы и сплетения, периферические нервы, выполняет функции восприятия, переработки, хранения и передачи информации, поступающей как из окружающей среды, так и от органов самого организма. Деятельность нервной системы обеспечивает реакции организма на различные раздражители, регуляцию и координацию работы всех его органов.

… Нейрон — состоит из тела и отростков двух видов. Тело нейрона представлено ядром и окружающей его областью цитоплазмы. Это метаболический центр нервной клетки; при его разрушении она погибает. Тела нейронов располагаются преимущественно в головном и спинном мозге, т. е. в центральной нервной системе (ЦНС), где их скопления образуют серое вещество мозга. Скопления тел нервных клеток за пределами ЦНС формируют нервные узлы, или ганглии.

Рисунок 2. Различные формы нейронов. а - нервная клетка с одним отростком; б - нервная клетка с двумя отростками; в - нервная клетка с большим количеством отростков. 1 - тело клетки; 2, 3 - отростки. Рисунок 3. Схема строения нейрона и нервного волокна 1 - тело нейрона; 2 - дендриты; 3 - аксон; 4 - коллатерали аксона; 5 - миелиновая оболочка нервного волокна; 6 - концевые разветвления нервного волокна. Стрелками показано направление распространения нервных импульсов (по Полякову).

… Основными свойствами нервных клеток - являются возбудимость и проводимость. Возбудимость - это способность нервной ткани в ответ на раздражение приходить в состояние возбуждения.

… проводимость - способность передавать возбуждение в форме нервного импульса другой клетке (нервной, мышечной, железистой). Благодаря этим свойствам нервной ткани осуществляется восприятие, проведение и формирование ответной реакции организма на действие внешних и внутренних раздражителей.

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

Размещено на http://www.allbest.ru/

Введение

гистология ткань генетический

Изучение основ гистологии являются важным звеном в познании строения тела человека, так как ткани представляют собой один из уровней организации живой материи, основу формирования органов. История развития гистологии в конце XIX в. в России была тесно связана со становлением университетского образования.

Целью работы является определение гистологии, как науки.

Поставленная цель определяет задачи исследования:

1. Изучить объекты и методы исследования гистологии;

2. Обозначить исторические этапы развития гистологии.

1. Определение гистологии как науки

Гистология - (от греч. histos - ткань, logos - учение) - наука о строении, развитии и жизнедеятельности тканей человека и животных.

Из этого определения следует, что главным предметом изучения гистологии является ткани. В организме человека и животных имеется 5 основных тканей:

· Нервная;

· Мышечная;

· Эпителиальная;

· Соединительная;

каждая, из которых имеет свои особенности.

Ткани представляют собой систему клеток и неклеточных структур, объединившихся и специализировавшихся в процессе филогенеза и онтогенеза для выполнения важнейших функций в организме.

Таким образом, основой развития и строения тканей являются клетки и их производные - неклеточные структуры.

Гистология, как учебная дисциплина, включает в себя следующие разделы:

· цитологию;

· эмбриологию;

· общую гистологию; (изучает строение и функции тканей);

· частную гистологию (изучает строение и функции тканей).

Предметом общей гистологии (собственно учение о тканях) являются как общие закономерности, так и отличительные особенности строения конкретных тканей, предметом частной гистологии - закономерности жизнедеятельности и взаимодействия тканей в конкретных органах.

Актуальными задачами гистологии является:

· разработка общей теории гистологии, отражающей эволюционную динамику тканей и закономерности эмбрионального и постнатального гистогенеза;

· изучение гистогенеза как комплекса координированных во времени и пространстве процессов пролиферации, дифференциации, детерминации, интеграции, адаптивной изменчивости, программированной гибели клеток и др.;

· выяснение механизмов гомеостаза и тканевой регуляции (нервной, эндокринной, иммунной), а также возрастной динамики тканей;

· изучение закономерностей реактивности и адаптивной изменчивости клеток и тканей при действии неблагоприятных экологических факторов и в экстремальных условиях функционирования и развития, а также при трансплантации;

· разработка проблемы регенерации тканей после повреждающих воздействий и методов тканевой заместительной терапии;

· раскрытие механизмов молекулярно-генетической регуляции клеточной дифференцировки, наследования генетического дефекта развития систем человека, разработка методов генной терапии и трансплантации стволовых эмбриональных клеток;

· выяснение процессов эмбрионального развития человека, критических периодов развития, воспроизводства и причин бесплодия.

Но основной задачей гистологии, как и других биологических наук, является выявление сущности жизни, структурной организации процессов жизнедеятельности для целенаправленного воздействия на них, что очень важно для врачебной практики. Исходя из основной задачи, гистология исследует закономерности образования, механизмы регуляции процессов морфогенеза тканей и роль в этих процессах нервной, эндокринной и иммунной систем. Важнейшими задачами, решаемыми гистологией, являются изучение клеточной и тканевой совместимости при переливании крови, трансплантации тканей и органов. Гистология тесно связана с другими медико-биологическими науками - биологией, анатомией, физиологией, биохимией, патологической анатомией и клиническими дисциплинами. Кроме того, современная гистология в большой степени использует достижения физики, химии, математики, кибернетики, что обусловливает ее тесную связь с этими науками.

2. Объекты исследования гистологии

Объекты исследования подразделяются на:

· живые (клетки в капле крови, клетки в культуре и другие);

· мертвые или фиксированные, которые могут быть взяты как от живого организма (биопсия), так и от трупов.

Для изучения живых микрообъектов применяют методы вживления прозрачных камер с изучаемыми клетками в организм животного, трансплантацию клеток в жидкость передней камеры глаза и наблюдение за их жизнедеятельностью через прозрачную роговицу глаза. Наиболее распространенными методами прижизненного исследования структур являются культуры клеток и тканей - суспензионные (взвесь в жидкой среде) и монослойные (образование сплошного слоя на стекле). Для длительного поддержания клеток в культуре требуется создание оптимальной температуры, соответствующей температуре тела, и специальной питательной среды (плазма крови, эмбриональный экстракт, стимуляторы роста) сохранять основные показатели жизнедеятельности: рост, размножение, движение, дифференцировку.

Для изучения мертвых, или фиксированных, клеток и тканей они должны быть, как правило, подвергнуты специальной обработке, чтобы получить гистологический препарат для исследования в световом или электронном микроскопе.

Гистологический препарат может быть в виде:

· тонкого окрашенного среза органа или ткани;

· мазка на стекле (например, мазок крови, костного мозга);

· отпечатка на стекле с разлома органа (например, слизистой оболочки ротовой полости, влагалища и др.);

· тонкого пленочного препарата (например, брюшины, плевры, мозговой оболочки).

3. Приготовление гистологических препаратов

Гистологический препарат любой формы должен отвечать следующим требованиям:

· сохранять прижизненное состояние структур;

· быть достаточно тонким и прозрачным для изучения его под микроскопом в проходящем свете;

· быть контрастным, то есть изучаемые структуры должны под микроскопом четко определяться;

· препараты для световой микроскопии должны долго сохраняться и использоваться для повторного изучения.

Эти требования достигаются при приготовлении препарата.

Выделяют следующие этапы приготовления гистологического препарата.

Взятие материала (кусочка ткани или органа) для приготовления препарата. При этом учитываются следующие моменты:

· забор материала должен проводиться как можно раньше после смерти или забоя животного, а при возможности от живого объекта (биопсия), чтобы лучше сохранились структуры клетки, ткани или органа;

· забор кусочков должен производиться острым инструментом, чтобы не травмировать ткани;

· толщина кусочка не должна превышать 5 мм, чтобы фиксирующий раствор мог проникнуть в толщу кусочка;

· обязательно производится маркировка кусочка (указывается наименование органа, номер животного или фамилия человека, дата забора и так далее).

Фиксация материала необходима для остановки обменных процессов и сохранения структур от распада. Фиксация достигается чаще всего погружением кусочка в фиксирующие жидкости, которые могут быть простыми спирты и формалин и сложными раствор Карнуа, фиксатор Цинкера и другие. Фиксатор вызывает денатурацию белка и тем самым приостанавливает обменные процессы и сохраняет структуры в их прижизненном состоянии. Фиксация может достигаться также замораживанием (охлаждением в струе СО 2 , жидким азотом и другие). Продолжительность фиксации подбирается опытным путем для каждой ткани или органа.

Заливка кусочков в уплотняющие среды (парафин, целлоидин, смолы) или замораживание для последующего изготовления тонких срезов.

Приготовление срезов на специальных приборах (микротоме или ультрамикротоме) с помощью специальных ножей. Срезы для световой микроскопии приклеиваются на предметные стекла, а для электронной микроскопии - монтируются на специальные сеточки.

Окраска срезов или их контрастирование (для электронной микроскопии). Перед окраской срезов удаляется уплотняющая среда (депарафинизация). Окраской достигается контрастность изучаемых структур. Красители подразделяются на основные, кислые и нейтральные. Наиболее широко используются основные красители (обычно гематоксилин) и кислые (эозин). Нередко используют сложные красители.

Просветление срезов (в ксилоле, толуоле), заключение в смолы (бальзам, полистерол), закрытие покровным стеклом. После этих последовательно проведенных процедур препарат может изучаться под световым микроскопом.

Для целей электронной микроскопии в этапах приготовления препаратов имеются некоторые особенности, но общие принципы те же. Главное отличие заключается в том, что гистологический препарат для световой микроскопии может длительно храниться и многократно использоваться. Срезы для электронной микроскопии используются однократно. При этом вначале интересующие объекты препарата фотографируются, а изучение структур производится уже на электронограммах.

Из тканей жидкой консистенции (кровь, костный мозг и другие) изготавливаются препараты в виде мазка на предметном стекле, которые также фиксируются, окрашиваются, а затем изучаются.

Из ломких паренхиматозных органов (печень, почка и другие) изготавливаются препараты в виде отпечатка органа: после разлома или разрыва органа, к месту разлома органа прикладывается предметное стекло, на которое приклеиваются некоторые свободные клетки. Затем препарат фиксируется, окрашивается и изучается.

Наконец, из некоторых органов (брыжейка, мягкая мозговая оболочка) или из рыхлой волокнистой соединительной ткани изготавливаются пленочные препараты путем растягивания или раздавливания между двумя стеклами, также с последующей фиксацией, окраской и заливкой в смолы.

4. Методы исследования

Основным методом исследования биологических объектов, используемым в гистологии является микроскопирование, т. е. изучение гистологических препаратов под микроскопом. Микроскопия может быть самостоятельным методом изучения, но в последнее время она обычно сочетается с другими методами (гистохимии, гисторадиографии и другие). Следует помнить, что для микроскопии используются разные конструкции микроскопов, позволяющие изучить разные параметры изучаемых объектов. Различают следующие виды микроскопии:

· световая микроскопия (разрешающая способность 0,2 мкм) наиболее распространенный вид микроскопии;

· ультрафиолетовая микроскопия (разрешающая способность 0,1 мкм);

· люминесцентная (флюоресцентная) микроскопия для определения химических веществ в рассматриваемых структурах;

· фазово-контрастная микроскопия для изучения структур в неокрашенных гистологических препаратах;

· поляризационная микроскопия для изучения, главным образом, волокнистых структур;

· микроскопия в темном поле для изучения живых объектов;

· микроскопия в падающем свете для изучения толстых объектов;

· электронная микроскопия (разрешающая способность до 0,1-0,7 нм), две ее разновидности просвечивающая (трансмиссионная) электронная микроскопия и сканирующая или растровая микроскопии дает отображение поверхности ультраструктур.

Гистохимические и цитохимические методы позволяет определять состав химических веществ и даже их количество в изучаемых структурах. Метод основан на проведении химических реакций с используемым реактивом и химическими веществами, находящимися в субстрате, с образованием продукта реакции (контрастного или флюоресцентного), который затем определяется при световой или люминесцентной микроскопии.

Метод гистоавторадиографии позволяет выявить состав химических веществ в структурах и интенсивность обмена по включению радиоактивных изотопов в изучаемые структуры. Метод используется чаще всего в экспериментах на животных.

Метод дифференциального центрифугирования позволяет изучать отдельные органеллы или даже фрагменты, выделенные из клетки. Для этого кусочек исследуемого органа растирают, заливают физиологическим раствором, а затем разгоняют в центрифуге при различных оборотах (от 2-х до 150 тыс.) и получают интересующие фракции, которые затем изучают различными методами.

Метод интерферометрии позволяет определить сухую массу веществ в живых или фиксированных объектах.

Иммуноморфологические методы позволяет с помощью предварительно проведенных иммунных реакций, на основании взаимодействия антиген-антитело, определять субпопуляции лимфоцитов, определять степень чужеродности клеток, проводить гистологическое типирование тканей и органов (определять гистосовместимость) для трансплантации органов.

Метод культуры клеток (in vitro, in vivo) - выращивание клеток в пробирке или в особых капсулах в организме и последующее изучение живых клеток под микроскопом.

Единицы измерения, используемые в гистологии

Для измерения структур в световой микроскопии используются в основном микрометры: 1 мкм составляет 0,001 мм; в электронной микроскопии используются нанометры: 1 нм составляет 0,001 мкм.

5. Исторические этапы развития науки

В истории развития гистологии условно выделяют три периода:

· Домикроскопический период (с IV в. до н. э. по 1665 г.) связан с именами Аристотеля, Галена, Авиценны, Везалия, Фаллопия и характеризуется попытками выделения в организме животных и человека неоднородных тканей (твердых, мягких, жидких и так далее) и использованием методов анатомической препаровки;

· Микроскопический период (с 1665 г. по 1950 г.). Начало периода связывают с именем английского физика Роберта Гука, который, во-первых, усовершенствовал микроскоп (полагают, что первые микроскопы были изобретены в самом начале XVII в.), во-вторых, использовал его для систематического исследования различных, в том числе биологических объектов и опубликовал результаты этих наблюдений в 1665 г. в книге "Микрография", в-третьих, впервые ввел термин "клетка" ("целлюля"). В дальнейшем осуществлялось непрерывное усовершенствование микроскопов и все более широкое использование их для изучения биологических тканей и органов. Особое внимание уделялось изучению строения клетки. Ян Пуркинье описал наличие в животных клетках "протоплазмы" (цитоплазмы) и ядра, а несколько позже Р. Броун подтвердил наличие ядра и в большинстве животных клеток. Ботаник М. Шлейден заинтересовался происхождением клеток цитогенезисом. Результаты этих исследований позволили Т. Швану, на основании их сообщений, сформулировать клеточную теорию (1838-1839 гг.) в виде трех постулатов:
- все растительные и животные организмы состоят из клеток;
- все клетки развиваются по общему принципу из цитобластемы;
- каждая клетка обладает самостоятельной жизнедеятельностью, а жизнедеятельность организма является суммой деятельности клеток.

Однако вскоре Р. Вирхов (1858 г.) уточнил, что развитие клеток осуществляется путем деления исходной клетки (любая клетка из клетки). Разработанные Т. Шваном положения клеточной теории актуальны до настоящего времени, хотя формулируются по-иному.

Современные положения клеточной теории:

· клетка является наименьшей единицей живого;

· клетки животных организмов сходны по своему строению;

· размножение клеток происходит путем деления исходной клетки;

· многоклеточные организмы представляют собой сложные ансамбли клеток и их производных, объединенные в системы тканей и органов, связанные между собой клеточными, гуморальными и нервными формами регуляции.

Дальнейшее совершенствование микроскопов, особенно создание ахроматических объективов, позволило выявить в клетках более мелкие структуры:

Клеточный центр Гертвиг, 1875 г.;

Сетчатый аппарат или пластинчатый комплекс Гольджи, 1898 г.;

Митохондрии Бенда, 1898 г.

· Современный этап развития гистологии начинается с 1950 г. с момента начала использования электронного микроскопа для изучения биологических объектов, хотя электронный микроскоп был изобретен раньше (Е. Руска, М. Кноль, 1931 г.). Однако для современного этапа развития гистологии характерно внедрение не только электронного микроскопа, но и других методов:

· цито- и гистохимии;

· гисторадиографии;

· других вышеперечисленных современных методов.

При этом обычно используется комплекс разнообразных методик, позволяющий составить не только качественное представление об изучаемых структурах, но и получить точные количественные характеристики. Особенно широко в настоящее время используются различные морфометрические методики, в том числе автоматизированные системы обработки полученной информации с использованием компьютеров.

Выводы

1. Основными объектами является живые или мертвые ткани. Методами исследования является микроскоп, гистохимические и цитохимические методы, гистоавторадиография, дифференциальное центрифугирование, интерферометрия, иммуноморфологические методы и культивирование клеток.

2. В истории развития гистологии существует три этапа: домикроскопический период, микроскопический и современный.

Список литературы

1. Радостина А. И., Юрина Н. И. Гистология: Учебник. - М.: Медицина, 1995. - 256с.

2. Хэм А., Кормак Д. Гистология, тт. 1-5. - М., 1982-1983.

3. Размещено на Allbest.ru

...

Подобные документы

Гистология - учение о развитии, строении, жизнедеятельности и регенерации тканей животных организмов и организма человека. Методы ее исследования, этапы развития, задачи. Основы сравнительной эмбриологии, науки о развитии и строении зародыша человека.

реферат , добавлен 01.12.2011

Гистология - наука о строении, развитии и жизнедеятельности тканей животных организмов и общих закономерностях тканевой организации; понятие цитологии и эмбриологии. Основные методы гистологического исследования; приготовление гистологического препарата.

презентация , добавлен 23.03.2013

История зарождения гистологии как науки. Гистологические препараты и методы их исследования. Характеристика этапов приготовления гистологических препаратов: фиксация, проводка, заливка, резка, окрашивание и заключение срезов. Типология тканей человека.

презентация , добавлен 20.11.2014

История гистологии - раздела биологии, изучающего строение тканей живых организмов. Методы исследования в гистологии, приготовление гистологического препарата. Гистология ткани - филогенетически сложившейся системы клеток и неклеточных структур.

реферат , добавлен 07.01.2012

Гистология как наука о происхождении, строении, функции и регенерации тканей живых организмов. Эволюционная эмбриология, развитие на примере млекопитающих. Критический период как период повышенной чувствительности организма к действию внешних факторов.

реферат , добавлен 18.01.2010

Изучение видов и функций различных тканей человека. Задачи науки гистологии, которая изучает строение тканей живых организмов. Особенности строения эпителиальной, нервной, мышечной ткани и тканей внутренней среды (соединительной, скелетной и жидкой).

презентация , добавлен 08.11.2013

История систематического изучения закономерностей эволюции тканей. Теория параллелизма гистологических структур. Теория дивергентной эволюции тканей. Теория филэмбриогенеза в гистологии. Эпителиальная, производные мезенхимы, мышечная и нервная ткань.

презентация , добавлен 12.11.2015

Роль эндокринной системы в регуляции основных процессов жизнедеятельности животных и человека. Свойства, классификация, функции, и биологическая роль гормонов эндокринных желез. Анализ проблемы йоддефицитных заболеваний человека и животных в России.

курсовая работа , добавлен 02.03.2010

Исследование отличительных свойств эпителиальных тканей. Изучение особенностей развития, строения и жизнедеятельности тканей организмов животных и человека. Анализ основных видов однослойного эпителия. Защитная и всасывающая функции эпителиальной ткани.

презентация , добавлен 23.02.2013

Образование тканей из зародышевых листков (гистогенез). Понятие как стволовых клеток как полипотентных клеток с большими возможностями. Механизмы и классификация физиологической регенерации: внутриклеточная и репаративная. Виды эпителиальных тканей.

ИСТОРИЯ. СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ОСНОВЫ Г И СТОЛОГИИ

Гистология - учение о развитии, строении, жизнедеятельности и регенерации тканей животных организмов и организма человека.

Различают несколько уровней структурной организации организма:

1. молекулярный;

2. субклеточный:

3. клеточный;

4. тканевой;

5. органный;

6. системный;

7. организменный.

Разделами гистологии являются: цитология, эмбриология (учение о зародыше), общая гистология (наука о тканях), частная гистология (наука о гистофизиологии органов).

Гистология как наука имеет свои методы исследования:

1. Сравнительный или описательный;

2. Экспериментальный.

Эти методы основаны на применении различной оптической техники, поэтому можно выделить три этапа в развитии гистологии:

1. Домикроскопический. длился более 2000 лет (начало 400 лет до н.э.).

2. Микроскопический, длился около 300 лет. Начало связано с конструированием первых микроскопов и по усовершенствования современных. Первым микроскоп был создан в 1610 году (Г.Галилей). В 1665г. английский физик Р. Гук, рассматривая под микроскопом срез пробки, обнаружил, что она состоит из ячеек, напоминающих пчелиные соты. Эти образования Гук назвал клетками (лат. се11а - ячейка, клетка). Такое же строение Гук отметил в сердцевине бузины, камыша и некоторых других растений. Во второй половине XVII в. появились работы ряда микроскопистов: итальянца М. Мальпиги. англичанина Н. Грю, также обнаруживших ячеистое строение многих растительных объектов. Голландец А. Левенгук впервые обнаружил в воде одноклеточные организмы. Чешский ученый Я. Пуркине назвал полужидкое студенистое содержимое клетки протоплазмой. Английский ботаник Б. Броун обнаружил ядро. Немецкий зоолог Т. Шванн в 1839 г. обобщил все данные, которые были получены до него, и выдвинул основные положения клеточной теории. Р. Вирхов также внес большой вклад, развив и дополнив клеточную теорию; он написал труд "Целлюлярная патология".

Только в середине 19 века из микроскопической науки выделилась гистология. В этот же период гистология стала интенсивно развиваться в России. Сначала гистология преподавалась студентам на кафедре анатомии и физиологии. Поэтому первыми учеными-гистологами были анатомы, физиологи и эмбриологи. Первая кафедра гистологии была открыта в Московском университете в 1864 году профессором Овсянниковым. В это же время кафедра открылась в Военно-медицинской академии, возглавил ее Лавдовский. Только через 13 лет в Росси появился первый учебник Овсянникова и Лавдовского. Московскую кафедру гистологии возглавил А.И. Бабухин. Представители этих трех школ в своих исследованияхпроводили четкую гистофизиологическую позицию, т.е. не только описывали строение, но пытались объяснить закономерность строения, поэтому физиологическая направленность является приоритетной для отечественной гистологии.

Казанская школа морфологов известна своими трудами в области изучения нервной ткани, в том числе в.н.с. Арнштейн. Смирнов и Догель стали основателями этого направления. Поэтому в России многие вопросы о структуре органов и тканей стали рассматриваться с позиции нервной регуляции. Этому также способствовали работы Боткина. Павлова и Сеченова.

В начале 20 века в гистологии наиболее усиленно стали развиваться эволюционные подходы, основывавшиеся на работах Дарвина и Геккеля. Благодаря работам эмбриологов Вольфа, Нанлсра, Мечникова и Ковалевского, были продолжены искания в области эмбриологии и поддержаны эволюционные подходы.

Направленность советской гистологической школы была четкой в отношении клиники, поэтому большая часть гистологических работ была направлена на решение клинических задач.

3. Современный этап развития гистологии связан с более тонким изучением структур. Благодаря применению оптической, светооптической. Электронной микроскопии, гистохимических, количественных методов, цитофотометрии, были изучены органы на клеточном уровне, субклеточные структуры, молекулярные структуры. Задачи гистологии.

1. изучение структур на системном, органом, клеточном и молекулярном уровнях;

2. изучение физиологии структур всех уровней;

3. изучение закономерностей дифференцировки и регенерации:

4. изучение возрастных особенностей тканей и клеточных структур, включая закономерности эмбриогенеза:

5. изучение закономерностей адаптации структур всех уровней, в первую очередь связанных с проблемами экологии;

6. изучение закономерности нервной, эндокринной, иммунной регуляции.

ОСНОВЫ СРАВНИТЕЛЬНОЙ ЭМБРИОЛОГИИ

Эмбриология - это наука о развитии и строении зародыша человека.

Задачами медицинской эмбриологии являются изучение: прогенеза, этапов эмбриогенеза (от оплодотворения и до момента рождения), механизмов эмбриогенеза. Нарушений эмбрионального развития, возникновение причин нарушения развития, изучение критических периодов, разработка мер профилактики и изучение постнатального развития (т.е. развития после рождения) до периода полного становления всех органов и систем организма. В развитии выделяют: историческое развитие организма (филогенез) неиндивидуальное развитие организма (онтогенез). В онтогенезе выделяют эмбриогенез и постнатальное развитие. Наиболее ранним методом изучения эмбриологии является описательный метод, затем сравнительный и экспериментальный (это, прежде всего, искусственное оплодотворение) методы.

В эмбриогенезе выделяют периоды:

Оплодотворение:

Дробление: гистология эмбриология наука

Гаструляция:

Гистогенез;

Органогенез:

Системогенез:

Формирование организма в целом.

Оплодотворение является одним из этапов эмбриогенеза. В этом процессе участвует множество мужских половых клеток и одна женская. Но только ядро одного сперматозоида, сливаясь с яйцеклеткой, образует одноклеточный зародыш - зиготу, который несет материнский и отцовский наследственные генетические факторы. Оплодотворение в начале эволюции являлось внешним процессом. С выходом животных на сушу яйцеклетки стали выделяться во внешнюю воздушную среду. В связи с этим появлялись различные защитные оболочки: скорлуповая. белковая, желтковая. Через эти оболочки мужские половые клетки пройти не могут, поэтому оплодотворить такую яйцеклетку можно только до образования оболочек, т.е. внутри организма. Так возникает внутреннее оплодотворение.

Мужские половые клетки - сперматозоиды мало отличаются у различных видов животных и человека. Вырабатываются они в большом количестве, представляют собой мелкие и высокоподвижные клетки.

Женские половые клетки - яйцеклетки прошли более сложную эволюцию. Представляют собой крупные, малоподвижные клетки.

Вырабатываются в небольших количествах. Отличаются друг от друга количеством и распределением питательного желточного материала, а также размером.

Различают несколько типов яйцеклеток. Тип яйцеклетки зависит от длительности эмбрионального развития организма, от сложности его строения, от условий развития и от того, есть или нет личиночная стадия. Сначала появились первично изолеиитальные яйцеклетки. Они содержат мало желтка, и он равномерно распределен по всему объему клетки, диаметром около 100 мкм. Развитие животных с таким типом яйцеклетки идет в водной среде. Затем появляются телолецитальные яйцеклетки. У них возрастает содержание желтка, и он преимущественно локализуется на вегетативном полюсе. Также увеличивается размер яйцеклеток. Среди них выделяют умеренно телолецитальные (амфибии, рептилии) и резко телолецитальные (птицы) с очень высоким содержанием желтка. который полностью сосредоточен на вегетативном полюсе. Затем появляется вторично изолецитальная яйцеклетка (у высших млекопитающих и человека). Ее размер около 100 мкм. Содержит малое количество желтка, который равномерно распределен по всей цитоплазме. Вокруг клетки располагается блестящая оболочка, которая снаружи окружена эпителиальными клетками - "лучистый венец". Развитие таких организмов идет внутриутробно в материнском организме.

Причинами появления вторично изолецитальной яйцеклетки являются:

а} усложнение организма взрослой особи;

б) увеличение сроков эмбрионального развития;

в) изменение среды развития (матренискийорганизм);

г) исчезновение промежуточных личиночных стадий.

После оплодотворения начинается процесс дробления, в результате которого получается многоклеточный зародыш, имеющий у человека вид клеточного узелка - морулы. Затем в первичном узелке появляется, полость и образуется зародышевый пузырек или бластула. В процессе дробления зародыш в размерах не увеличивается, а возрастает только количество клеток (бластомеров), его составляющих.

Тип дробления определяется типом яйцеклетки. Различают:

У животных с первично изолецитальными яйцеклетками (ланцетник) дробление полное равномерное. При этом типе дробления бластомеры качественно не отличаются друг от друга, т.к. не происходит внутриклеточная дифференцировка;

У животных с умеренно телолецитальной яйцеклеткой (амфибии) дробление полное, но неравномерное;

У животных с резко телолецитальной яйцеклеткой (птицы) дробление неполное, дискоидальное:

У млекопитающих (и человека), имеющих вторичную изолецитальную яйцеклетку, дробление полное, неравномерное и асинхронное. При этом образуется нечетное количество бластомеров. Причем одни из них идут на образование зародыша, а другие - на образование провизорных органов (напр., трофобласта), которые создают условия для развития зародыша.

После образования бластулы начинается процесс гаструляции. На ранней стадии образуется двуслойный зародыш, а на поздней - трехслойный, который содержит наружный, средний и внутренний зародышевые листки (эктодерма, мезодерма и энтодерма) и комплекс осевых органов (хорда, нервная и кишечная трубка). Далее из зародышевых листков образуются ткани -гистогенез, а из тканей органы - органогенез.

Тип гаструляции ч определяется типом яйцеклетки. Выделяют: 1)впячивание, 2)эпиболию (обрастание), 3) иммиграцию, 4)деляминацию (расщепление). Для человека и высших млекопитающих характерен смешанный тип с преобладанием иммиграции и деляминации.

В процессе эмбриогенеза выделяют критические периоды, когда минимальные по силе факторы могут вызвать максимальное изменения в развитии. К таким периодам относятся:

Прогенез (образование половых клеток);

Процесс оплодотворения;

Дробление:

Гаструляция;

Имплантация (7-8 сутки);

Гистогенез;

Органогенез;

Системогенез:

Плацентарный (3-8 недель)

Процесс рождения ребенка.

Подобные документы

презентация , добавлен 23.03.2013

реферат , добавлен 18.01.2010

презентация , добавлен 08.11.2013

реферат , добавлен 07.01.2012

презентация , добавлен 20.11.2014

Факты о сходстве в строении человека и животных. Учение об эволюции, естественный отбор как его движущая сила. Доказательства происхождения человека от животных. Роль труда в процессе превращения обезьяны в человека. Факторы, вызвавшие антропоморфозы.

реферат , добавлен 02.10.2009

Общее описание эмбриологии человека. Образование внезародышевых оболочек. Описание стадий и этапов развития эмбриона. Характеристики поведения ребенка при токсических эффектах, последствий алкогольного синдрома. Синдром приобретенного иммунного дефицита.

реферат , добавлен 13.12.2008

Основные факты биографии Карла Эрнста фон Бэра - одного из основоположников эмбриологии и сравнительной анатомии, президента Русского энтомологического общества. Законы Бэра и его научные труды в области эмбриологии (закон зародышевого сходства).

презентация , добавлен 28.12.2015

Онтогенез как процесс формирования организмов с момента образования половых клеток и оплодотворения или отдельных групп клеток до завершения жизни. Исторические предпосылки и этапы развития эмбриологии как науки. Развитие одноклеточных организмов.

контрольная работа , добавлен 08.05.2011