(!LANG:रेट्रोपेरिटोनियल टेराटोमा. टेराटोमाची लक्षणे आणि संभाव्य गुंतागुंत. एलेना मालिशेवाच्या "लिव्ह हेल्दी" कार्यक्रमातील डिम्बग्रंथि टेराटोमाबद्दल व्हिडिओ

- एक भ्रूण पेशी ट्यूमर जो एंडो-एक्सो- आणि मेसोडर्मच्या थरांपासून विकसित होतो. सौम्य किंवा घातक असू शकते. हे अंडकोष, अंडाशय किंवा एक्स्ट्रागोनाडली मध्ये स्थित आहे. लहान सौम्य ट्यूमर लक्षणे नसलेले असतात. मोठ्या टेराटोमास संबंधित लक्षणांच्या प्रारंभासह जवळच्या अवयवांचे कॉम्प्रेशन होऊ शकते. घातक निओप्लाझम मेटास्टेसाइज करू शकतात. तक्रारी, परीक्षा, रेडियोग्राफी, अल्ट्रासाऊंड, सीटी, एमआरआय, बायोप्सी आणि इतर अभ्यासांच्या आधारे निदान केले जाते. उपचार - शस्त्रक्रिया, रेडिओथेरपी, केमोथेरपी.

सामान्य माहिती

टेराटोमा हा एक जंतू सेल ट्यूमर आहे ज्यामध्ये ऊतक किंवा अवयवांचे क्षेत्र असतात जे निओप्लाझमच्या स्थानासाठी वैशिष्ट्यपूर्ण असतात. केस, हाडे, स्नायू, उपास्थि, वसा, ग्रंथी आणि चिंताग्रस्त ऊतक, कमी वेळा - मानवी शरीराचे भाग (अंग, धड, डोळा) यांचा समावेश असू शकतो. सहसा बालपण आणि पौगंडावस्थेमध्ये निदान होते. कधीकधी ते गर्भाशयात प्रकट होते. जन्मपूर्व काळात उद्भवलेले मोठे टेराटोमा गर्भाच्या विकासात व्यत्यय आणू शकतात आणि बाळाच्या जन्माच्या प्रक्रियेस गुंतागुंत करू शकतात.

मुलांमध्ये एकूण ट्यूमरच्या संख्येपैकी 24-36% आणि प्रौढांमध्ये 2.7-7% टेराटोमास असतात. शरीराची वाढ होत असताना हळूहळू आकार वाढवा. हार्मोनल बदलांच्या काळात अनेकदा प्रकट होतात. बहुतेक प्रकरणांमध्ये, टेराटोमास अनुकूल रोगनिदान मानले जाते. ऑन्कोलॉजी, स्त्रीरोग, यूरोलॉजी, एंड्रोलॉजी, न्यूरोलॉजी, ओटोलॅरिन्गोलॉजी, पल्मोनोलॉजी आणि इतर वैशिष्ट्यांवरील तज्ञांद्वारे उपचार केले जातात (नियोप्लाझमच्या स्थानावर अवलंबून).

कारणे

टेराटोमाच्या विकासाचे एटिओफॅक्टर्स अचूकपणे स्थापित केले गेले नाहीत. असे गृहीत धरले जाते की भ्रूणजननाच्या उल्लंघनामुळे ट्यूमर उद्भवतो. टेराटोमा प्राथमिक जंतू पेशींपासून उद्भवतात, जे विकासाच्या प्रक्रियेत अंडी किंवा शुक्राणूंमध्ये बदलले पाहिजेत. कधीकधी ही प्रक्रिया विस्कळीत होते, शरीरात भिन्न नसलेले गोनोसाइट्स राहतात, जे काही घटकांच्या प्रभावाखाली मानवी शरीराच्या विविध ऊतींचे रूपांतर आणि जन्म देतात.

टेराटोमा बहुतेकदा अंडकोष किंवा अंडाशयांच्या ऊतींमध्ये आढळतात, परंतु ते एक्स्ट्रागोनाडली देखील होऊ शकतात. टेराटोमाच्या असामान्य स्थानिकीकरणाचे कारण म्हणजे ज्या ठिकाणी गोनाड्स घातल्या जातात त्या ठिकाणी भ्रूण एपिथेलियमच्या प्रगतीमध्ये विलंब होतो. 25-30% ट्यूमर अंडाशयात असतात, 25-30% - सेक्रम आणि कोक्सीक्सच्या क्षेत्रामध्ये, 10-15% - रेट्रोपेरिटोनियल स्पेसमध्ये, 5-7% - अंडकोषांमध्ये, 5-7% % presacral प्रदेशात, 5% - मध्यवर्ती भागात. याव्यतिरिक्त, टेराटोमा मेंदूमध्ये (अधिक वेळा मेंदूच्या वेंट्रिकल्समध्ये किंवा पाइनल ग्रंथीच्या क्षेत्रामध्ये), जबडा, अनुनासिक पोकळी किंवा फुफ्फुसांमध्ये स्थानिकीकरण केले जाऊ शकते.

वर्गीकरण

हिस्टोलॉजिकल स्ट्रक्चरची वैशिष्ट्ये लक्षात घेऊन, तेथे आहेतः

• प्रौढ टेराटोमा हे निओप्लाझम्स आहेत, ज्याच्या अभ्यासातून अनेक भिन्न ऊतींचे प्रकटीकरण होते जे एक किंवा अधिक जंतूच्या थरांचे डेरिव्हेटिव्ह आहेत.
• अपरिपक्व टेराटोमा हे ट्यूमर असतात, ज्याच्या अभ्यासातून भ्रूण संरचनेच्या ऊतींचे प्रकटीकरण होते, जे तीन जंतू स्तरांचे व्युत्पन्न असतात.
• घातक टेराटोमा अपरिपक्व किंवा (अधिक क्वचितच) कोरियोनिक कार्सिनोमा, सेमिनोमा किंवा भ्रूण कर्करोगाशी संबंधित परिपक्व टेराटोमा असतात.

सिस्टिक आणि घन संरचनेचे परिपक्व टेराटोमा वेगळे केले जातात. घन ट्यूमर म्हणजे दाट, गुळगुळीत किंवा कंदयुक्त नोड्यूल. विभागावरील नोड टिश्यू विषम, हलका राखाडी आहे, ज्यामध्ये लहान गळू आणि दाट समावेश आहे (हाड आणि उपास्थि ऊतकांचे केंद्र). परिपक्व सिस्टिक टेराटोमा मोठ्या, गुळगुळीत नोड्यूलसारखे दिसते. विभागात श्लेष्मा, गढूळ द्रव किंवा चिखलयुक्त वस्तुमान असलेले मोठे गळू दिसतात. हाडे आणि कूर्चा समावेश, दात किंवा केस पोकळी मध्ये आढळू शकतात.

परिपक्व घन आणि सिस्टिक टेराटोमाची सूक्ष्म तपासणी समान नमुना प्रकट करते. निओप्लाझमचा आधार तंतुमय ऊतकांद्वारे दर्शविला जातो, ज्यामध्ये इतर ऊतींचे गोंधळलेले समावेश दृश्यमान असतात: स्तरीकृत स्क्वॅमस एपिथेलियम, श्लेष्मल झिल्लीचे उपकला, हाडे, उपास्थि, वसा आणि गुळगुळीत स्नायू ऊतक, परिधीय नसा आणि मेंदूचे ऊतक. कधीकधी फुफ्फुस आणि मूत्रपिंडाच्या ऊतींचे तुकडे टेराटोमामध्ये आढळतात, तसेच स्तन, स्वादुपिंड आणि लाळ ग्रंथींच्या ऊतकांसारखे ग्रंथी संरचनेचे भाग आढळतात. सिस्टिक परिपक्व टेराटोमा हे डर्मॉइड सिस्ट असतात, ज्याच्या भिंती केसांच्या कूप, सेबेशियस आणि घाम ग्रंथी असलेल्या एपिथेलियमने झाकलेल्या असतात.

विभागावरील अपरिपक्व टेराटोमा हलके राखाडी असतात, लहान गळू असतात, ज्यामध्ये अपरिपक्व इंटिग्युमेंटरी एपिथेलियम, न्यूरोजेनिक एपिथेलियम, स्ट्रायटेड स्नायू आणि उपास्थि ऊतक यांचा समावेश असतो. प्रौढ टेराटोमास सौम्य ट्यूमर मानले जातात, अपरिपक्व ट्यूमर संभाव्य घातक मानले जातात. घातकता क्वचितच दिसून येते. घातकतेसह, निओप्लाझम लिम्फोजेनस आणि हेमेटोजेनस मेटास्टेसेस देतात. त्यांच्या संरचनेत, मेटास्टॅटिक ट्यूमर अपरिपक्व टेराटोमा किंवा त्याच्या काही घटकांसारखे दिसतात.

टेराटोमाचे वेगळे प्रकार

टेस्टिक्युलर टेराटोमासपुरुषांमधील जर्म सेल निओप्लाझमच्या एकूण संख्येपैकी अंदाजे 40% आहे. लहान ट्यूमर लक्षणे नसलेले असू शकतात, मोठ्या नोड्स सहजपणे शोधले जातात कारण ते अंडकोषाच्या बाह्य विकृतीस कारणीभूत ठरतात. सहसा यौवनात वाढू लागते. प्रौढ पुरुषांमध्ये, ते अत्यंत दुर्मिळ आहेत. ते प्रौढ, अपरिपक्व आणि घातक असू शकतात. विशेष धोक्याचा धोका म्हणजे दुर्मिळ अपरिपक्व द्वेषयुक्त टेराटोमा अंडकोषाच्या क्षेत्रामध्ये - अशा निओप्लाझम दीर्घकाळ लक्षणे नसतात, नियमित तपासणी दरम्यान आढळून येत नाहीत आणि नंतरच्या टप्प्यात निदान केले जाते.

अंडाशय च्या टेराटोमासटेस्टिक्युलर ट्यूमरपेक्षा जास्त वेळा निदान केले जाते. ते डिम्बग्रंथि निओप्लाझमच्या एकूण संख्येपैकी 20% बनवतात. बहुतेक प्रकरणांमध्ये, ते सिस्टिक संरचनेचे परिपक्व नोड्स असतात. कधीकधी अपरिपक्व टेराटोमा असतात. अनेकदा लक्षणे नसलेले, ते इतर रोगांच्या संशयाच्या संबंधात संशोधनादरम्यान अपघाती निष्कर्ष बनतात. ते हार्मोनल बदलांच्या कालावधीत सक्रिय केले जाऊ शकतात (पौगंडावस्थेमध्ये, गर्भधारणेदरम्यान, रजोनिवृत्ती दरम्यान कमी वेळा).

sacrococcygeal teratomaसर्वात सामान्य जन्मजात ट्यूमर आहे. Sacrococcygeal teratoma 1-2 ते 30 सेंटीमीटर व्यासासह एक गोलाकार ट्यूमर सारखी निर्मिती आहे. मुलींना मुलांपेक्षा जास्त वेळा त्रास होतो. मोठे टेराटोमास अंतर्गत अवयवांचे विस्थापन भडकवतात आणि गर्भाच्या विकासात्मक विकारांना कारणीभूत ठरू शकतात. पेल्विक विकृती, गुदाशय विस्थापन, मूत्रमार्ग एट्रेसिया किंवा हायड्रोनेफ्रोसिस शक्य आहे. तीव्र रक्तपुरवठा असलेले मोठे ट्यूमर हृदयाच्या विफलतेच्या विकासास उत्तेजन देऊ शकतात. स्थानाची वैशिष्ठ्ये लक्षात घेऊन, 4 प्रकारचे टेराटोमा वेगळे केले जातात: प्रामुख्याने बाह्य, बाह्य-अंतर्गत, अंतर्गत आणि प्रीसेक्रल. मोठ्या टेराटोमामुळे बाळंतपणाचा कोर्स गुंतागुंतीचा होऊ शकतो. मुलाच्या आयुष्याच्या पहिल्या सहा महिन्यांत निओप्लाझम शस्त्रक्रियेने काढले जातात.

मान च्या टेराटोमा- एक दुर्मिळ निओप्लाझम. सामान्यतः जन्मानंतर लगेचच निदान होते. लहान ट्यूमर काहीवेळा अपरिचित राहतात आणि वाढ सक्रिय झाल्यानंतर शोधले जातात. टेराटोमाचा आकार 3 ते 10-15 सेमी पर्यंत बदलू शकतो. जवळच्या शरीर रचनांच्या स्थितीनुसार (उपस्थिती किंवा कम्प्रेशनची अनुपस्थिती), ते लक्षणे नसलेले किंवा श्वास घेण्यात अडचण, त्वचेचा सायनोसिस, गुदमरल्यासारखे आणि खाण्यात अडचण म्हणून प्रकट होतात. .

मेडियास्टिनमचे टेराटोमाससामान्यत: मोठ्या वाहिन्या आणि पेरीकार्डियमच्या पुढे, आधीच्या मध्यभागी स्थित. बराच वेळ ते दिसत नाहीत. सहसा पौगंडावस्थेत किंवा गर्भधारणेदरम्यान वाढू लागते. ते 20-25 सेमी पर्यंत वाढू शकतात. ते फुफ्फुसे, हृदय, फुफ्फुस आणि रक्तवाहिन्या संकुचित करतात. अंतर्गत अवयवांचे संकुचित हृदयाचे ठोके वाढणे, हृदयात वेदना होणे, श्वास लागणे आणि खोकला येतो. जेव्हा मेडियास्टिनल टेराटोमा ब्रोन्कस किंवा फुफ्फुसाच्या पोकळीमध्ये मोडतो तेव्हा त्वचेचा सायनोसिस, गुदमरणे, ताप, छातीत विषमता, उचकी येणे, जखमेच्या बाजूला खांद्याच्या कंबरेमध्ये पसरणारी वेदना उद्भवते. फुफ्फुसीय रक्तस्त्राव आणि आकांक्षा न्यूमोनियाचा विकास शक्य आहे.

मेंदूचा टेराटोमाक्वचितच प्रकाशात येतो. सहसा 10-12 वर्षांच्या मुलांमध्ये निदान होते. अर्ध्याहून अधिक प्रकरणांमध्ये घातक अध:पतन दिसून येते. बर्याच काळापासून ते लक्षणे नसलेले असते. मोठे झाल्यावर डोकेदुखी, मळमळ आणि चक्कर येते.

निदान

sacrococcygeal teratomas ओळखण्यासाठी, गर्भाच्या विकासादरम्यान गर्भाची पुरेशी तपासणी ही प्रमुख भूमिका बजावते. निदान सामान्यतः प्रसूती अल्ट्रासाऊंडच्या परिणामांवर आधारित असते. इतर प्रकरणांमध्ये, तक्रारी, वस्तुनिष्ठ तपासणी डेटा, प्रयोगशाळा आणि इंस्ट्रूमेंटल अभ्यासाच्या आधारे निदान केले जाते. मेडियास्टिनल टेराटोमास आणि सॅक्रोकोसीजियल निओप्लाझमसह, एक सर्वेक्षण रेडियोग्राफी निर्धारित केली जाते, आवश्यक असल्यास, एक्स-रे कॉन्ट्रास्ट अभ्यास आणि एंजियोग्राफी केली जाते.

टेराटोमाचे निदान करण्यासाठी एक अत्यंत माहितीपूर्ण पद्धत म्हणजे प्रभावित क्षेत्राची सीटी. तंत्र ट्यूमरचा आकार, आकार आणि रचना निर्धारित करण्यास तसेच इतर शारीरिक संरचनांशी असलेल्या संबंधांचे मूल्यांकन करण्यास अनुमती देते. मेटास्टेसेसचा संशय असल्यास, सीटी, एमआरआय, छातीचा एक्स-रे, स्किन्टीग्राफी आणि इतर अभ्यास निर्धारित केले जातात. स्पष्टीकरण पद्धती म्हणून, कोरिओनिक गोनाडोट्रोपिन आणि अल्फा-फेटोप्रोटीनसाठी रक्त चाचणी वापरली जाते. पंचर बायोप्सीचे परिणाम आणि त्यानंतरच्या सामग्रीची सूक्ष्म तपासणी लक्षात घेऊन अंतिम निदान केले जाते.

टेराटोमा उपचार

सर्जिकल उपचार. सौम्य ट्यूमर सामान्यतः निरोगी ऊतकांमध्ये काढून टाकले जातात. अपवाद डिम्बग्रंथि टेराटोमास आहे. हा आजार असलेल्या पुनरुत्पादक वयातील मुली आणि स्त्रिया अंडाशयांचे आंशिक रीसेक्शन घेतात, रजोनिवृत्तीपूर्व आणि रजोनिवृत्तीच्या कालावधीत, ऍडनेक्सेक्टॉमी केली जाते, उपांगांसह गर्भाशयाचे सुप्रवाजिनल विच्छेदन केले जाते. घातक टेराटोमासाठी सर्जिकल हस्तक्षेपाची मात्रा निओप्लाझमच्या स्थान आणि व्याप्तीद्वारे निर्धारित केली जाते. पोस्टऑपरेटिव्ह कालावधीमध्ये, रेडिओथेरपी आणि केमोथेरपी निर्धारित केली जाते.

अंदाज

रोगनिदान टेराटोमाच्या हिस्टोलॉजिकल संरचनेचे स्थान आणि वैशिष्ट्यांवर अवलंबून असते. प्रौढ आणि अपरिपक्व सौम्य ट्यूमरसह, मोठ्या सॅक्रोकोसीजील टेराटोमास अपवाद वगळता परिणाम सहसा अनुकूल असतो. या स्थानिकीकरणाच्या निओप्लाझमसाठी जगण्याचा दर सुमारे 50% आहे. बाळाच्या जन्मादरम्यान विकृती, अंतर्गत अवयवांचे आकुंचन किंवा टेराटोमा फुटणे हे मृत्यूचे कारण आहे. घातक ट्यूमरमध्ये, रोगनिदान प्रक्रियेच्या प्रसाराद्वारे निर्धारित केले जाते. सेमिनोमा असलेले टेराटोमा हे कोरीओनेपिथेलिओमा किंवा भ्रूण कर्करोगाच्या संयोगाने टेराटोमापेक्षा अधिक अनुकूलपणे पुढे जातात.

अस्तित्वात आहे मोठ्या संख्येनेटेराटोमाच्या उत्पत्तीबद्दल गृहीतके आधुनिक संकल्पनांनुसार, टेराटोमा जर्म सेल ट्यूमरच्या गटाशी संबंधित आहे. जर्म सेल ट्यूमर प्लुरिपोटेंट (जो शरीराच्या कोणत्याही ऊतींच्या विकासाचा स्त्रोत आहे), गोनाड्सच्या उच्च विशिष्ट जर्म सेल एपिथेलियमपासून विकसित होतात, जे सोमेटिक आणि ट्रॉफोब्लास्टिक भेद करण्यास सक्षम असतात आणि विविध संरचनांच्या ट्यूमरचे हिस्टोजेनेटिक स्त्रोत असतात. उदाहरणार्थ, अंडकोषाचा सेमिनोमा (ज्ञानाचा संपूर्ण भाग पहा), अंडाशयाचा डिसजर्मिनोमा (ज्ञानाचा संपूर्ण भाग पहा), भ्रूण कर्करोग (ज्ञानाचा संपूर्ण भाग पहा), कोरिओनेपिथेलिओमा (ज्ञानाचा संपूर्ण भाग पहा: ट्रोफोब्लास्टिक रोग) , polyembryomas, teratoma, तसेच ट्यूमर जे या निओप्लाझम्सची रचना एकत्र करतात (ऐतिहासिक प्रकारच्या एक ग्रॅमपेक्षा जास्त ट्यूमर). टेराटोमा, इतर जंतू पेशींच्या ट्यूमरप्रमाणे, प्रामुख्याने अंडकोष (ज्ञानाचा संपूर्ण भाग पहा) आणि अंडाशय (ज्ञानाचा संपूर्ण भाग पहा) मध्ये स्थानिकीकृत केला जाऊ शकतो, आणि ते एक्स्ट्रागोनाडली देखील स्थित असू शकतात (प्रीसेक्रल प्रदेशात, रेट्रोपेरिटोनियल स्पेस, मेडियास्टिनम, मेंदूच्या वेंट्रिकल्सच्या कोरोइड प्लेक्ससमध्ये, एपिफेसिसच्या क्षेत्रामध्ये, अनुनासिक पोकळी आणि जबड्यांमध्ये). एक्स्ट्रागोनाडल टेराटोमा देखील जर्म सेल एपिथेलियमपासून विकसित होतो. जननेंद्रियाच्या ग्रंथींच्या बाहेर ट्यूमर दिसणे हे 4-5 आठवड्यांच्या गर्भाच्या विकासासाठी अंड्यातील पिवळ बलक पिशवीच्या भिंतीपासून गोनाड्स घालण्याच्या ठिकाणी स्थलांतरित होण्याच्या मार्गावर जर्म सेल एपिथेलियमच्या विलंबाने स्पष्ट केले आहे.

टेराटोमाच्या जर्मिनोजेनिक स्वरूपाच्या बाजूने, गोनाड्समध्ये त्यांचे सर्वाधिक वारंवार स्थानिकीकरण, गर्भाच्या विकासादरम्यान जर्म सेल एपिथेलियमच्या स्थलांतर मार्गावर मुख्यतः शरीराच्या मध्य अक्षासह एक्स्ट्रागोनाडल टेराटोमाचे स्थान, टेराटोमाच्या सुरूवातीस प्रायोगिक डेटा. वृषणाच्या नलिकांमधील वाढ, डिप्लोइड जंतू पेशींपासून टेराटोमाच्या उत्पत्तीबद्दल सायटोजेनेटिक डेटा, प्रायोगिक प्राण्यांमधील ट्यूमर पेशी आणि जर्म सेल एपिथेलियमच्या अल्ट्रास्ट्रक्चरची समानता. जर्म सेल ट्यूमरची सूक्ष्म रचना, विविध स्थानिकीकरणांच्या टेराटोमासह, समान प्रकारची आहे. टेराटोमाच्या मॉर्फोजेनेसिसचा थोडासा आणि प्रामुख्याने प्रयोगात अभ्यास केला गेला आहे.

हिस्टोलॉजिकल रचनेनुसार, परिपक्व टेराटोमा, अपरिपक्व टेराटोमा, घातक परिवर्तनासह टेराटोमा वेगळे केले जातात.

परिपक्व टेराटोमामध्ये एक, दोन किंवा तीन सूक्ष्मजंतूंच्या थरांपासून प्राप्त झालेल्या अनेक परिपक्व, चांगल्या-विभेदित ऊतकांचा समावेश असतो (ज्ञानाचा संपूर्ण भाग पहा). प्रौढ टेराटोमा घन आणि सिस्टिक असू शकतो. परिपक्व सॉलिड टेराटोमा (प्रौढ-प्रकारचे घन टेराटोमा, सौम्य टेराटोमा) गुळगुळीत, खडबडीत पृष्ठभागासह विविध आकारांचे ट्यूमर आहे. कट वर, ते असमान, दाट, कधीकधी कडक, पांढरे-राखाडी टिश्यू सारखे दिसते ज्यामध्ये कूर्चा आणि हाडांची घनता, स्पष्ट द्रव किंवा श्लेष्माने भरलेल्या लहान गळू असतात.

प्रौढ सिस्टिक टेराटोमा - एक ट्यूमर निर्मिती, नियम म्हणून, मोठे आकार, गुळगुळीत पृष्ठभागासह. कट दर्शवितो की ट्यूमर ढगाळ राखाडी-पिवळ्या द्रव, श्लेष्मा किंवा चिकट, स्निग्ध सामग्रीने भरलेल्या एक किंवा अधिक पुटींनी तयार होतो. सिस्टच्या लुमेनमध्ये केस, दात, कूर्चाचे तुकडे असू शकतात.

घन आणि सिस्टिक संरचनेचे आकारशास्त्रीयदृष्ट्या परिपक्व टेराटोमा एकमेकांपासून लक्षणीय भिन्न नसतात. त्यामध्ये तंतुमय संयोजी ऊतकांचा समावेश असतो, ज्यामध्ये चांगल्या-विभेदित परिपक्व स्तरीकृत स्क्वॅमस एपिथेलियमचे क्षेत्र, आतड्यांसंबंधी आणि श्वसन प्रकारातील एपिथेलियम यादृच्छिकपणे, ऑर्गनॉइड संरचना तयार करतात. अनेकदा परिधीय नसा, एपोक्राइन ग्रंथी, हाडे, उपास्थि, दात, मेंदूचे ऊतक आणि सेरेबेलम, ऍडिपोज टिश्यू, गुळगुळीत स्नायू असतात. कमी वेळा, ट्यूमरमध्ये लाळ ग्रंथी, स्वादुपिंड, अधिवृक्क ग्रंथी, मूत्रपिंड, फुफ्फुस आणि स्तन ग्रंथीचे ऊतक आढळू शकतात. बहुतेक प्रौढ सिस्टिक टेराटोमा हे डर्मॉइड सिस्ट असतात (ज्ञानाचा संपूर्ण भाग पहा: डर्मॉइड).

डर्मॉइड सिस्ट स्तरीकृत स्क्वॅमस केराटीनाइज्ड एपिथेलियमसह अस्तर आहेत; गळूच्या भिंतीच्या जाडीमध्ये, एपिडर्मॉइड गळूच्या उलट (ज्ञानाचा संपूर्ण भाग पहा), त्वचेचे उपांग आहेत - घाम आणि सेबेशियस ग्रंथी, केस follicles. याव्यतिरिक्त, वर सूचीबद्ध केलेल्या इतर परिपक्व ऊतींचे तुकडे डर्मॉइड सिस्टच्या भिंतीमध्ये आणि सिस्ट्समधील संयोजी ऊतकांमध्ये आढळू शकतात.

परिपक्व टेराटोमा एक सौम्य ट्यूमर आहे आणि, एक नियम म्हणून, मेटास्टेसेस देत नाही, जरी अंडाशयाच्या टेराटोमाच्या फाटलेल्या पेरीटोनियमच्या बाजूने ट्यूमरचे रोपण केल्याच्या वेगळ्या बातम्या आहेत.

अपरिपक्व टेराटोमा हा एक अर्बुद आहे ज्यामध्ये तिन्ही जंतूच्या थरांमधून प्राप्त झालेल्या अपरिपक्व ऊतींचा समावेश होतो, ऑर्गनोजेनेसिस दरम्यान भ्रूणाच्या ऊतींसारखे दिसतात. मॅक्रोस्कोपिकदृष्ट्या अपरिपक्व टेराटोमा, एक नियम म्हणून, घन किंवा घन-सिस्टिक संरचना आहे. ट्यूमरचे आकार मोठ्या प्रमाणात बदलतात. त्यात एक असमान पिठयुक्त सुसंगतता, राखाडी-पांढरा रंग, लहान गळू आणि श्लेष्माच्या भागांसह कट वर आहे.

सूक्ष्मदृष्ट्या, ट्यूमरमध्ये, अपरिपक्व आतड्यांसंबंधी, श्वसन, स्तरीकृत स्क्वॅमस एपिथेलियम, अपरिपक्व स्ट्रायटेड स्नायू, कूर्चा, अपरिपक्व, सैल, कधीकधी मायक्सोमॅटस मेसेन्काइमल टिश्यूमध्ये स्थित, वाढण्याचे केंद्र निर्धारित केले जाते. न्यूरोजेनिक एक्टोडर्मल उत्पत्तीच्या ऊतींच्या अपरिपक्व टेराटोमामध्ये उपस्थिती (न्यूरोजेनिक एपिथेलियम ग्लिया रोझेट्स, न्यूरोब्लास्टोमाशी संबंधित क्षेत्र, गँगलीओन्युरोमा, भ्रूणाच्या डोळ्यासारखी रचना) उपस्थिती आहे. भ्रूण प्रकाराच्या अपरिपक्व घटकांमध्ये, परिपक्व टेराटोमा टिश्यूचे क्षेत्र आहेत.

सध्या, अपरिपक्व टेराटोमाच्या घातकतेच्या डिग्रीवर कोणतेही निश्चित मत नाही, असा कोणताही स्पष्ट पुरावा नाही की अपरिपक्व भ्रूण ऊतक मेटास्टेसिंग करण्यास सक्षम आहेत (ज्ञानाचा संपूर्ण भाग पहा). टेस्टिक्युलर आणि ओव्हेरियन ट्यूमरचे आंतरराष्ट्रीय हिस्टोलॉजिकल वर्गीकरण असे सूचित करत नाही की अपरिपक्व टेराटोमा हे टेराटोमाचे घातक अॅनालॉग आहे. हे सामान्यतः स्वीकारले जाते की अपरिपक्व टेराटोमा संभाव्यतः घातक ट्यूमर. भ्रूण कर्करोग, अंड्यातील पिवळ बलक ट्यूमर, सेमिनोमा (डिस्जर्मिनोमा) किंवा कोरिओनेपिथेलिओमा यासह एकत्रित केलेल्या केवळ परिपक्व आणि अपरिपक्व टेराटोमामध्ये वास्तविक घातक ट्यूमरची चिन्हे असतात. दुस-या घटकाच्या मॉर्फोलॉजिकल वैशिष्ट्यांवर अवलंबून, ट्यूमरला गर्भाच्या कर्करोगासह टेराटोमा, सेमिनोमासह टेराटोमा किंवा कोरिओनेपिथेलिओमासह टेराटोमा म्हणतात. लिम्फोजेनस आणि हेमेटोजेनस मार्गांद्वारे या संरचनेचे मेटास्टेसाइज टेराटोमा. मेटास्टेसेसची रचना प्राथमिक नोडशी संबंधित असू शकते किंवा त्यातील एक घटक त्यांच्यामध्ये प्रबळ असतो.

प्रौढ आणि अपरिपक्व टेराटोमामधील घातक जंतू पेशी ट्यूमरचे केंद्रबिंदू, त्यांच्या लहान आकारमानासह, मोठ्या प्रमाणात रोगाचे निदान निर्धारित करतात. संबंधित आवश्यक स्थितीअचूक मॉर्फोलॉजिकल डायग्नोसिस म्हणजे ट्यूमर नोडच्या वेगवेगळ्या भागांतील शक्य तितक्या मोठ्या संख्येचा अभ्यास. बहुधा, प्राथमिक ट्यूमरच्या अभ्यासाच्या पूर्णतेचा अभाव हे वस्तुस्थिती स्पष्ट करू शकते की, अनेक संशोधकांच्या मते, वरवर पाहता सौम्य परिपक्व टेराटोमामधील मेटास्टेसेस 30% रुग्णांमध्ये निर्धारित केले जातात आणि अपरिपक्व टेराटोमामध्ये, केवळ 28% रुग्ण जगतात. 2 वर्षांहून अधिक काळ. प्रौढ आणि अपरिपक्व टेराटोमाचे विभेदक निदान आणि घातक जंतू पेशींच्या ट्यूमरसह त्यांचे संयोजन ए-फेटोप्रोटीनवर अॅबेलेव्ह-टाटारिनोव्हच्या प्रतिक्रियेद्वारे महत्त्वपूर्ण सहाय्य प्रदान केले जाऊ शकते (जेव्हा विविध प्रकारभ्रूण कर्करोग) आणि कोरिओनिक गोनाडोट्रॉपिनच्या टायटरचे निर्धारण (ज्ञानाचा संपूर्ण भाग पहा) - कोरिओनेपिथेलिओमाच्या संयोजनात.

घातक परिवर्तनासह टेराटोमा हा ट्यूमरचा एक अत्यंत दुर्मिळ प्रकार आहे. स्क्वॅमस सेल कार्सिनोमा, एडेनोकार्सिनोमा किंवा मेलेनोमा यासारख्या तथाकथित प्रौढ प्रकारच्या घातक ट्यूमरच्या टेराटोमामध्ये त्याचे वैशिष्ट्य आहे. उदाहरणार्थ, डर्मॉइड सिस्टमध्ये विकसित झालेल्या स्क्वॅमस सेल कार्सिनोमाच्या प्रकरणांचे वर्णन केले आहे.

टेराटोमाच्या दुर्मिळ वाणांना तथाकथित मोनोडर्मल हायली स्पेशलाइज्ड टेराटोमा म्हणतात यामध्ये डिम्बग्रंथि स्ट्रुमा, डिम्बग्रंथि कार्सिनॉइड, या दोन ट्यूमरचे संयोजन आणि इतर समाविष्ट आहेत. थायरॉईड कर्करोगाप्रमाणेच अॅडेनोकार्सिनोमा अंडाशयाच्या स्ट्रुमामध्ये येऊ शकतात (ज्ञानाचा संपूर्ण भाग पहा). डिम्बग्रंथि कार्सिनॉइडसह, रुग्णांना उच्चारित कार्सिनॉइड सिंड्रोम असू शकतो (ज्ञानाचा संपूर्ण भाग पहा: कार्सिनॉइड).

क्लिनिकल, चित्र मुख्यतः टेराटोमाच्या स्थानिकीकरणाद्वारे निर्धारित केले जाते. प्राथमिक स्थानिकीकरण आणि टेराटोमाच्या विविध प्रकारांच्या क्लिनिकल कोर्सची काही लिंग आणि वय-संबंधित वैशिष्ट्ये आहेत. अशा प्रकारे, परिपक्व सिस्टिक टेराटोमा (डर्मॉइड सिस्ट) अंडकोषांमध्ये दुर्मिळ असतात आणि बर्‍याचदा अंडाशयात आणि सर्व ट्यूमरपैकी 20% ट्यूमर असतात. हा अवयव बाळंतपणाच्या वयाच्या स्त्रियांमध्ये असतो. अंडाशयांपेक्षा अंडकोषांमध्ये घन आणि घन-सिस्टिक रचनेचे अपरिपक्व टेराटोमा अधिक सामान्य असतात. बहुतेक 20 वर्षाखालील पुरुष प्रभावित होतात. 7 ते 13 वयोगटातील मुलांमध्ये, टेराटोमा सर्व टेस्टिक्युलर ट्यूमरपैकी अंदाजे 40% आहे. मुलांमध्ये, विविध स्थानिकीकरणाचे टेराटोमा जन्मजात असू शकते; प्रौढांपेक्षा अधिक वेळा, त्यांचे एक्स्ट्रागोनाडल फॉर्म आढळतात. तर, एक्स्ट्रागोनाडल टेराटोमा बहुतेकदा मुलींमध्ये, प्रामुख्याने सॅक्रोकोसीजील प्रदेशात दिसून येतो. टेराटोमाच्या एक्स्ट्रागोनाडल प्रकारांपैकी, सॅक्रोकोसीजील टेराटोमा बहुतेक वेळा पाहिला जातो. ट्यूमरचा आकार गोलाकार किंवा अनियमित असतो, तो कोक्सीक्स किंवा पेरिनियममध्ये स्थित असतो. Sacrococcygeal teratoma मोठ्या प्रमाणात वाढू शकतो आणि सामान्य बाळंतपण रोखू शकतो. पेरिनेल प्रदेशात स्थानिकीकरण केल्यावर, सॅक्रोकोसीजील टेराटोमा कधीकधी शौचास आणि लघवीच्या कृतीचे उल्लंघन करते. विभेदक निदानस्पाइनल हर्नियासह चालते (ज्ञानाचे संपूर्ण शरीर पहा: पाठीचा कणा).

मेडियास्टिनमचा टेराटोमा, एक नियम म्हणून, पूर्ववर्ती मेडियास्टिनममध्ये (ज्ञानाचा संपूर्ण भाग पहा), पेरीकार्डियम आणि महान वाहिन्यांच्या आधीच्या भागात स्थानिकीकृत आहे, जसजसा तो वाढतो, तो एक किंवा दुसर्या फुफ्फुसाच्या पोकळीत किंवा पोस्टरियर मेडियास्टिनममध्ये जाऊ शकतो. . बर्याच काळापासून, मेडियास्टिनल टेराटोमा वैद्यकीयदृष्ट्या प्रकट होऊ शकत नाही आणि या दरम्यान प्रसंगोपात आढळून येतो. क्ष-किरण तपासणी. डायरेक्ट प्रोजेक्शनमध्ये तयार केलेल्या रेडिओग्राफ्सवर, मध्यवर्ती टेराटोमा हे अर्धवर्तुळाकार किंवा अर्ध-ओव्हल ब्लॅकआउटच्या उपस्थितीद्वारे वैशिष्ट्यीकृत केले जाते, ज्यामध्ये मध्याच्या सावलीला लागून अगदी स्पष्ट, अगदी आकृतिबंध देखील असतात. मंदपणाची तीव्रता आकारात वाढल्याने वाढते. पार्श्व प्रक्षेपणात, गडद होणे रेट्रोस्टर्नल स्पेसमध्ये निश्चित केले जाते, थेट स्टर्नमच्या सावलीच्या मागे; या प्रोजेक्शनमध्ये, त्याचा गोलाकार किंवा अंडाकृती आकार आहे. सर्वात वैशिष्ट्यपूर्ण म्हणजे ट्यूमर (दात, फॅलेंजेस) मध्ये हाडांच्या घनतेच्या समावेशाची उपस्थिती. कडांच्या बाजूने कॅल्सिफिकेशनसह सिस्टिक स्ट्रक्चरचा टेराटोमा रेडिओग्राफ किंवा टोमोग्रामवर तीव्र कंकणाकृती सावली म्हणून शोधला जातो, शेलच्या रूपात ट्यूमरच्या सावलीला लागून असतो. काही प्रकरणांमध्ये, सिस्टिक टेराटोमाची क्षैतिज पातळी असते, टेराटोमाची सावली खालच्या अर्ध्या भागात अधिक तीव्र असते आणि वरच्या अर्ध्या भागात कमी तीव्र असते (फेमिस्टरचे लक्षण). सिस्टिक टेराटोमाच्या पूर्ततेसह आणि छातीच्या त्वचेवर उघडलेल्या फिस्टुलाच्या निर्मितीसह, फिस्टुलोग्राफी वापरून त्यांचे कॉन्फिगरेशन स्पष्ट केले जाऊ शकते. मेडियास्टिनल टेराटोमाचा आसपासच्या अवयवांशी आणि ऊतींचा संबंध न्युमोमेडियास्टिनोग्राफी (ज्ञानाचा संपूर्ण भाग पहा) द्वारे उत्तम प्रकारे निर्धारित केला जातो.

रेट्रोपेरिटोनियल टेराटोमा प्रामुख्याने लहान मुलांमध्ये आढळतो आणि अनेकदा नेफ्रोब्लास्टोमा (विल्म्स ट्यूमर पहा) किंवा रेट्रोपेरिटोनियल न्यूरोब्लास्टोमा (संपूर्ण मजकूर पहा) प्रमाणेच दिसून येतो. रेट्रोपेरिटोनियल टेराटोमाच्या निदानात महत्वाचे म्हणजे अँजिओग्राफी, तसेच न्यूमोपेरिटोनियमच्या परिस्थितीत रेडियोग्राफी.

परिपक्व आणि अपरिपक्व टेराटोमा ऑपरेशनल उपचार. टेराटोमासाठी, इतर घातक जर्म सेल ट्यूमरसह, तसेच घातक परिवर्तनासह टेराटोमासाठी, जटिल उपचार वापरले जातात. यात ट्यूमर शस्त्रक्रियेने काढून टाकणे, कॅन्सरविरोधी औषधांचा वापर आणि रेडिएशन थेरपीचा समावेश आहे.

रोगनिदान हिस्टोलॉजिकल स्ट्रक्चरच्या भिन्नतेद्वारे, ट्यूमरचे प्राथमिक स्थानिकीकरण, वेळेवर आणि पुरेसे उपचार याद्वारे निर्धारित केले जाते. परिपक्व आणि अपरिपक्व टेराटोमा सह, रोगनिदान अनुकूल आहे. तथापि, अपरिपक्व टेराटोमा असलेल्या रुग्णांसाठी, एक नियम म्हणून, डायनॅमिक निरीक्षणाची शिफारस केली जाते. भ्रूण कर्करोग आणि कोरिओनेपिथेलिओमासह एकत्रित टेराटोमाचे निदान सर्वात प्रतिकूल आहे. टेराटोमा, सेमिनोमासह एकत्रितपणे, अधिक सौम्यपणे पुढे जाते.

- एक ट्यूमर जो भ्रूण पेशींमधून विकसित होतो.

एखाद्या व्यक्तीच्या जन्मापूर्वी टेराटोमा विकसित होण्यास सुरवात होते आणि रोगाचे प्रकटीकरण कोणत्याही वयात होऊ शकते. हा ट्यूमर सौम्य आहे, परंतु एक टक्का प्रकरणांमध्ये तो जवळच्या ऊतींमध्ये उगवणाने घातक होऊ शकतो.

टेराटोमाची कारणे.

ट्यूमरच्या विकासाचे कारण म्हणजे गर्भाच्या ऊतींच्या योग्य विकासाचे उल्लंघन. हे अनेक अवयवांच्या ट्यूमरमधील सामग्रीकडे नेतृत्त्व करते, जे विशिष्ट शारीरिक क्षेत्रासाठी वैशिष्ट्यपूर्ण नसतात. उदाहरणार्थ, डिम्बग्रंथि टेराटोमामध्ये स्नायू किंवा लिम्फॅटिक टिश्यू असू शकतात जे केसांच्या फोलिकल्स किंवा दातांच्या कळ्याला लागून असतात.

ट्यूमरच्या वाढीचे कारण टेराटोमा पेशींची गुणसूत्र विकृती आहे. या विसंगतीच्या प्रकारानुसार, टेराटोमास परिपक्व आणि अपरिपक्व मध्ये विभागले गेले आहेत, ज्यामधील फरक ट्यूमर बनविणार्या ऊतींच्या भेदात आहे. जर टेराटोमामध्ये सामान्य ऊतींचे घटक असतात जे प्रौढ व्यक्तीचे वैशिष्ट्य असतात, तर हे टेराटोमाचे परिपक्व स्वरूप दर्शवते. परंतु जर ट्यूमरमधील ऊतकांचा प्रकार निश्चित केला जाऊ शकत नाही, तर हे अपरिपक्व टेराटोमा दर्शवते.

टेराटोमास, त्यांचे स्वरूप आणि गुणसूत्रांच्या संचाव्यतिरिक्त, त्यांच्या वाढीच्या वैशिष्ट्यांमध्ये भिन्न असू शकतात. स्त्रियांमध्ये, डिम्बग्रंथि टेराटोमाच्या परिपक्व स्वरूपाचा एक सौम्य कोर्स असतो आणि पुरुषांमध्ये अंडकोष घातक असतात.

ट्यूमरची घातकता टेराटोमाच्या अधिक आक्रमक वाढीच्या रूपात प्रकट होते ज्यामध्ये अवयवाचा नाश होतो, रक्तस्त्राव होतो आणि रक्तामध्ये प्रतिजन आणि हार्मोन्स सोडले जातात, ज्यामुळे मृत्यू होऊ शकतो.

संरचनेनुसार, हे ट्यूमर सिस्टो-टेराटोमास आणि दाट टेराटोमामध्ये विभागलेले आहेत. ऊतींच्या प्राथमिकतेसह, सिस्टो-टेराटोमामध्ये द्रव वस्तुमान असतात.

टेराटोमाची लक्षणे आणि चिन्हे.

टेराटोमाची अभिव्यक्ती मानवी भ्रूणजेनेसिसमध्ये त्याच्या घटनेच्या वेळेवर आणि स्थानिकीकरणाच्या जागेवर अवलंबून असते. गर्भाच्या आयुष्यात ट्यूमर पेशी जितक्या लवकर टाकल्या जातील, तितकाच मुलाचा योग्य विकास विस्कळीत होईल. या प्रकरणांमध्ये ट्यूमरचे प्रकटीकरण मऊ ऊतक आणि कंकाल पॅथॉलॉजीच्या रूपात जन्माच्या वेळी लक्षात येते.

प्रौढ व्यक्तीमध्ये टेराटोमा बराच वेळदिसू शकत नाही, तथापि, प्रभावित अवयवाच्या कम्प्रेशन किंवा विस्थापनाची चिन्हे असू शकतात.

मेडियास्टिनम आणि फुफ्फुसाचा टेराटोमा डिस्पनिया आणि छातीत दुखण्याच्या लक्षणांसह दिसू शकतात. टेस्टिक्युलर टेराटोमा हे स्क्रोटममध्ये तयार होण्याद्वारे दर्शविले जाते. डिम्बग्रंथि टेराटोमासह, अंडाशयाच्या अस्थिबंधनांचे टॉर्शन होऊ शकते, जे पेल्विक प्रदेशात वेदना दिसण्यास उत्तेजन देते.

टेराटोमा उपचार.

टेराटोमाचा उपचार केवळ शस्त्रक्रियेद्वारे केला जातो. नियमानुसार, अंडाशय किंवा अंडकोष काढला जातो. टेराटोमा घातकतेची शक्यता लक्षात घेता, प्रादेशिक एक पुनरावृत्ती लसिका गाठीमेटास्टेसिस नाकारण्यासाठी. नियमानुसार, हा ट्यूमर जैविक दृष्ट्या सक्रिय पदार्थ (बीटा-कोरियोनिक गोनाडोट्रॉपिन, अल्फा-फेटोप्रोटीन) स्रावित करतो, ज्याची रक्तातील उच्च डोसमध्ये उपस्थिती टेराटोमा क्रियाकलापांचे लक्षण आहे, ज्यामुळे ट्यूमरच्या वाढीचा दर निश्चित करणे शक्य होते, उपचाराची प्रभावीता आणि मेटास्टेसिसची शक्यता.

19.02.2017

लेखात, आम्ही टेराटोमा म्हणजे काय, त्याच्या विकासाची कारणे काय आहेत आणि कोणत्या लक्षणांमुळे त्याचे वैशिष्ट्य आहे याचा विचार करू. आणि वेळेत रोग कसा ओळखावा आणि त्यातून मुक्त कसे व्हावे हे देखील आपण शिकू.

बाहेरून, हे पॅथॉलॉजी भयानक दिसते, त्याची अंतर्गत सामग्री असामान्य आहे. जन्मापूर्वी टेराटोमा विकसित होतो, परंतु कोणत्याही वयात लक्षणे दिसतात. Sacrococcygeal teratoma आणि mediastinal teratoma सामान्य आहेत.

टेराटोमा - ते काय आहे?

खरं तर, ही एक ट्यूमर निर्मिती आहे ज्यामध्ये ऊती असतात ज्या दिलेल्या स्थानिकीकरणासाठी असामान्य असतात. टेराटोमाच्या आत आढळू शकते वेगळे प्रकारऊती (मज्जातंतू, स्नायू, संयोजी) केस, दात, डोळे आणि कधीकधी वैयक्तिक अवयव, रचना अधिक जटिल. म्हणूनच, हे व्यर्थ नाही की ग्रीकमधून भाषांतर करताना त्याचे नाव "कुरुप ट्यूमर" सारखे वाटते.

टेराटोमा भ्रूण पेशींपासून विकसित होतो, जे शरीराच्या इतर ऊतींमध्ये रूपांतरित होऊ शकते. संरचनेत सर्वात जटिल, टेराटोमा जेव्हा गर्भ तयार होऊ लागतो तेव्हा उद्भवते. ऊतक किंवा अवयव तयार झाल्यामुळे आधीच ट्यूमरची निर्मिती त्याच्या रचनेत एकरूपता ठरते.

बालपण आणि पौगंडावस्थेतील पॅथॉलॉजीचे प्रकटीकरण वैशिष्ट्यपूर्ण आहे, परंतु त्याचा विकास इतर वयोगटांमध्ये देखील होतो. उच्च टेराटोजेनिसिटीसह, नवजात देखील या गटात येतात. मुलांमध्ये, टेराटोमा कोक्सीक्समध्ये आणि इतर अवयवांमध्ये कमी वेळा आढळतो.

प्रौढत्वात, टेराटोमा प्रजनन प्रणालीवर परिणाम करते - स्त्रियांमध्ये ते अंडाशयात आणि पुरुषांमध्ये - अंडकोषांमध्ये होते. टेराटोमाच्या विकासाच्या आणि कोर्सच्या प्रमाणात ते सौम्य आणि घातक आहेत.

टेराटोमाची कारणे

टेराटोमाची कारणे केवळ काल्पनिक रीतीने ठरवली जाऊ शकतात, कारण कोणताही डॉक्टर तुम्हाला नेमकी कारणे सांगणार नाही. एक विलक्षण सिद्धांत, ज्याला व्यावहारिक पुष्टी आहे, त्याला "कळीतील गर्भ" म्हणतात. सर्जिकल हस्तक्षेपादरम्यान, शरीराचे काही भाग ट्यूमरच्या रचनेत आढळतात, जे सूचित करतात की एकाधिक गर्भधारणाएक फळ, अनुवांशिकदृष्ट्या मजबूत, दुसरे, कमकुवत गिळले.

टेराटोमा हा असामान्य भ्रूणजननामुळे होतो हा सिद्धांत कमी शंकास्पद आहे. म्हणूनच ट्यूमरचे स्थानिकीकरण अधिक वेळा अंडकोष आणि अंडाशयांमध्ये होते. सूक्ष्मदर्शकाचा वापर करून केलेला अभ्यास तुम्हाला गर्भाच्या शीट्सची निर्मिती शोधण्याची परवानगी देतो - गर्भाच्या प्राथमिक गोनाड्स, ज्यापासून ते तयार होतात.

हे बाहेरील पान (एक्टोडर्म) आहे, त्याखाली मध्यभागी (मेसोडर्म) आहे आणि आतील (एंडोडर्म) ची रचना पूर्ण करते. सिद्धांत टेराटोमाच्या जर्मिनोजेनिक स्वरूपाकडे निर्देश करतो. आणि विविध शारीरिक आणि अनुवांशिक घटकांच्या प्रभावाखाली ट्यूमर सौम्य आणि घातक बनण्यास सक्षम आहे हे तथ्य शरीराच्या इतर भागांमध्ये त्याची निर्मिती रोखत नाही.

टेराटोमाची लक्षणे आणि ते स्वतः कसे प्रकट होते?

ट्यूमरचे लक्षणशास्त्र टेराटोमा कोठे स्थित आहे, गर्भाच्या निर्मितीच्या कोणत्या टप्प्यावर ते उद्भवले यावर अवलंबून असते. दीर्घकाळापर्यंत, पॅथॉलॉजी स्टँडबाय मोडमध्ये राहून स्वतःला जाणवत नाही आणि मुख्यतः पौगंडावस्थेमध्ये किंवा एखादी व्यक्ती आधीच मोठी झाल्यावर प्रकट होते.

हे अगदी जन्मतःच शोधले जाऊ शकते. टेराटोमा ट्यूमर हे ऊतक आणि कंकालचे पॅथॉलॉजी आहे. या प्रकरणात, शारीरिक विकासाची नैसर्गिक प्रक्रिया विस्कळीत आहे, कारण ट्यूमर त्याच्या निर्मितीच्या सुरुवातीपासून शरीरात उपस्थित आहे.

हे पॅथॉलॉजी विविध अभिव्यक्ती द्वारे दर्शविले जाते. जेव्हा ट्यूमर घातक कोर्समध्ये विकसित होतो तेव्हा टेराटोमाची स्पष्टपणे व्यक्त केलेली लक्षणे दिसतात. सर्वात स्पष्ट चिन्हे आहेत:

• हृदयाचा ठोका च्या ताल उल्लंघन.
• पिळणे.
• सूज येणे.
• तापमानात वाढ.

जर ट्यूमर आत असेल तर छातीकिंवा फुफ्फुसात, वैशिष्ट्यपूर्ण लक्षणे म्हणजे श्वासोच्छवासाचा त्रास, छातीच्या भागात आकुंचन, अतालता उद्भवते.

नर गोनाड्समधील टेराटोमा अंडकोषाच्या आकारात वाढ करून प्रकट होतो आणि त्याच वेळी उपस्थित वेदना ट्यूमर रोगाच्या विकासाचे घातक स्वरूप दर्शवते.

ते काढून टाकण्यासाठी अनुकूल कालावधी जन्मापासून दोन महिन्यांच्या आत आहे, जेव्हा टेराटोमाचा जन्म होतो तेव्हा ते शोधले जाऊ शकते आणि जर हे केले नाही तर, हार्मोनल पार्श्वभूमीच्या पुनर्रचनानंतर, परिणाम घातकतेने भरलेला असतो, कारण ज्यामुळे सौम्य अर्बुदातून घातक ट्यूमर बनण्याचा धोका वाढतो. दुर्दैवाने, बहुतेक टेस्टिक्युलर टेराटोमा 18 ते 20 वयोगटातील आढळतात.

कोक्सीक्सच्या जवळ असलेल्या सॅक्रल झोनमधील मुलांमध्ये टेराटोमाचा विकास जननेंद्रियाच्या प्रणालीच्या कार्यांचे उल्लंघन आणि शौच प्रक्रियेसह आहे. जन्माच्या वेळी या भागात पॅथॉलॉजी शोधणे शक्य आहे, किंवा गर्भाशयात देखील अल्ट्रासाऊंड तपासणी. बर्याचदा, ट्यूमरची निर्मिती आकाराने मोठी आणि गोलाकार असते. गर्भाच्या सेक्रमच्या मागे स्थित आहे. अशा परिस्थितीत प्रसूती तज्ञ सिझेरियन करण्याची शिफारस करतात.

याव्यतिरिक्त, मान, घशाची पोकळी किंवा तोंडाचा टेराटोमा जन्मपूर्व काळात शोधला जाऊ शकतो, परंतु ते कमी सामान्य आहेत आणि संभाव्य श्वासोच्छवासामुळे बाळाच्या जन्मादरम्यान शस्त्रक्रिया हस्तक्षेप आवश्यक आहे.

जर कवटीच्या पायथ्याशी टेराटोमा आढळला तर ट्यूमरचा मेंदूवर परिणाम होतो. अंतःस्रावी विकार आणि मेंदूच्या संरचनेच्या नुकसानीमुळे लक्षणे प्रकट होतात.

रेट्रोपेरिटोनियल स्पेसमध्ये टेराटोमाच्या विकासासह, प्रकटीकरण गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्टच्या रोगांच्या स्वरुपात आहेत. रुग्णाला मळमळ आणि उलट्या होतात.

जेव्हा शरीरात हार्मोनल पातळी पुनर्रचना केली जाते त्या काळात ट्यूमर अधिक वेळा विकसित होतो. सिस्ट लेग वळणे स्वतःला जाणवते तीव्र वेदना, परिणामी वेळेत वैद्यकीय मदत न दिल्यास रुग्णाला पेरिटोनिटिस होण्याची धमकी दिली जाते.

मानवांमध्ये टेराटोमाचे प्रकार

गुणसूत्रांच्या पातळीवरील विसंगती एक ट्यूमर बनवतात आणि रुग्णामध्ये कोणत्या योजनेतून विचलन उपस्थित आहे, कोणीही टेराटोमाची परिपक्वता आणि अपरिपक्वता ठरवू शकतो.

एक अपरिपक्व टेराटोमा ट्यूमरच्या रचनेत ऊतींच्या उपस्थितीद्वारे दर्शविले जाते, जे निर्धारित करणे कठीण आहे. यातील बहुतेक ट्यूमर घातक असतात.

रचनेनुसार, टेराटोमा दाट असतात, ज्यामध्ये फक्त ऊतक असते आणि सिस्टिक, ज्यामध्ये ऊतकांव्यतिरिक्त, द्रव देखील असतो.

प्रौढ टेराटोमा- डर्मॉइडमध्ये ऊतक असतात, त्यातील घटक स्पष्टपणे परिभाषित केले जातात: वसा ऊतक, स्नायू, चिंताग्रस्त किंवा संयोजी. बाहेरून, परिपक्व टेराटोमा अपरिपक्व लोकांपेक्षा वेगळे असतात. त्यांच्या वाढीची वैशिष्ट्ये देखील भिन्न आहेत. ते दोन मोठ्या गटांमध्ये विभागले जाऊ शकतात: घन आणि सिस्टिक.

घन- रचनामध्ये दाट, पॅल्पेशनवरील संवेदनानुसार गुळगुळीत किंवा खडबडीत पृष्ठभागासह भिन्न आकार असू शकतो. ट्यूमर निर्मितीची रचना विषम आहे, आणि सामग्री अस्पष्ट आहे, कारण आत ऊतक आहेत, जे निर्धारित करणे कठीण आहे. याव्यतिरिक्त, लहान गळू ट्यूमरमध्ये द्रव किंवा श्लेष्मासह स्थित असू शकतात. कोर्स बहुतेक सौम्य आहे.

सिस्टिक- ट्यूमर सारखी रचना आकाराने मोठी आणि स्पर्श संवेदना गुळगुळीत. आतमध्ये अनेक पोकळी असतात, त्यातील सामुग्री ढगाळ असते. या व्यतिरिक्त, अशा ट्यूमरमध्ये दात, कूर्चा, केस आणि इतर तुकडे आढळतात. ट्यूमरच्या उपचाराचे पूर्वनिदान अनुकूल आहे, परंतु ट्यूमरच्या स्टेमला वळवण्याचा किंवा फाटण्याचा धोका असतो. धोक्याचा आकार आहे, आणि म्हणून रुग्णाच्या वयाची पर्वा न करता कोणत्याही परिस्थितीत छाटणी होते.

टेराटोमाचे निदान

गर्भाच्या विकासादरम्यान देखील गर्भामध्ये टेराटोमा वेळेत शोधण्यासाठी, उच्च-गुणवत्तेची तपासणी करणे आणि अचूक निदान करणे आवश्यक आहे, जे प्रक्रियेत मोठी भूमिका बजावते.

हे रुग्णाच्या तक्रारींच्या निर्धाराने सुरू होते आणि प्रयोगशाळा आणि इंस्ट्रूमेंटल पद्धती वापरून तपासणी आणि संशोधन केले जाते.

यादीमध्ये मार्गांचा समावेश आहे:

• स्त्रीरोगविषयक मिररसह परीक्षा.
• योनीची बायमॅन्युअल तपासणी.
• अल्ट्रासाऊंड प्रक्रिया.
• एक्स-रे.
• अँजिओग्राफी.
• सीटी स्कॅन.
• ओटीपोटाच्या क्षेत्राचे पंचर.
• बायोप्सी.
• हिस्टोलॉजी.
• ट्यूमर मार्करसाठी रक्त चाचणी.
• क्रोमोसिस्टोस्कोपी.

अधिक वेळा, प्रसूती अल्ट्रासाऊंड डेटा वापरून निदान निर्धारित केले जाते. या प्रकरणात, तपासणी केवळ ट्यूमरचीच नाही तर त्याच्या सभोवतालच्या अवयवांची देखील केली जाते आणि गर्भधारणेदरम्यान, ही पद्धत आपल्याला प्रारंभिक टप्प्यावर पॅथॉलॉजी निर्धारित करण्यास अनुमती देते. ही पद्धत ट्यूमरच्या स्थानिकीकरण आणि व्हॉल्यूमबद्दल माहिती प्रदान करते, ज्यामुळे त्याच्या विकासाचा न्याय करणे शक्य होते. अल्ट्रासाऊंड सामान्य आहे, हे सूचित करते की टेराटोमा शोधण्याच्या प्रत्येक बाबतीत ही पद्धत वापरली जाते.

फ्लोरोस्कोपी देखील ज्या अवयवांमध्ये मेटास्टेसेस शक्य आहे त्यांना लागू केले जाते. आणि आवश्यक असल्यास, डॉक्टर परिस्थिती स्पष्ट करण्यासाठी एक्स-रे कॉन्ट्रास्ट अभ्यास लिहून देतात. एक्स-रे मशीन वापरुन, रुग्णाची दोन-प्रक्षेपण तपासणी केली जाते.

अल्ट्रासाऊंड आणि क्ष-किरणांनंतर स्पष्टीकरणाची पद्धत म्हणजे प्रभावित क्षेत्राची गणना केलेली टोमोग्राफी, ज्यामध्ये पॅथॉलॉजीचे दृश्यमान मूल्यांकन केले जाऊ शकते. या पद्धतीमध्ये अधिक माहिती आहे. प्राप्त डेटा ट्यूमरचा आकार, त्याची रचना आणि आकार दर्शवितो. त्याच वेळी, शरीराच्या संरचनेच्या इतर घटकांशी त्याचे कनेक्शन आणि मेटास्टेसेसचा प्रसार स्पष्टपणे दृश्यमान आहे.

सुई बायोप्सीद्वारे टेराटोमाची उपस्थिती निश्चितपणे पुष्टी केली जाऊ शकते. प्राप्त सामग्रीच्या अभ्यासात प्राप्त झालेले परिणाम पूर्णपणे निदान तयार करतात. टेराटोमाचा टप्पा आणि त्याचा कोर्स निश्चित केला जातो.

डॉक्टरांच्या साक्षीनुसार, ते रक्त तपासणी करू शकतात, जे टेराटोमाचा संशय असल्यास चालते. क्रॉनिक गॅनाडोट्रॉपिन आणि अल्फा-फेटोप्रोटीन आणि इतर काही निर्देशकांची पातळी निर्धारित केली जाते.

स्त्रियांसाठी, डिम्बग्रंथि टेराटोमाचा संशय असल्यास, योनिमार्गे पॅल्पेशन केले जाते. या प्रकरणात, ट्यूमर समोर स्थित असेल आणि संवेदनांमध्ये दाट असेल आणि त्याला स्पर्श केल्याने वेदना होईल. आकारात, ते 15 सेंटीमीटरपेक्षा जास्त नाही.

स्पष्टीकरणासाठी वापरल्या जाणार्‍या आणखी दोन पद्धती म्हणजे रंग डॉपलर मॅपिंग आणि इकोग्राफी. TsDK सूचित करते की ट्यूमरमध्ये रक्त प्रवाह नाही आणि इकोग्राफी एक ध्वनिक सावली दर्शवते जी ट्यूमरच्या ध्वनी वहनाच्या रचना आणि गुणधर्मांच्या संबंधात उद्भवते.

डिम्बग्रंथि टेराटोमाचा उपचार

जर टेराटोमा निदानाच्या परिणामांद्वारे निर्धारित केला गेला असेल तर उपचार केवळ शल्यक्रिया असेल आणि ते शोधल्यानंतर लगेच काढून टाकणे चांगले. ऑपरेशनची वेळ आणि त्याची जटिलता रुग्णाच्या वयावर, पॅथॉलॉजीची मात्रा, ट्यूमर प्रक्रियेच्या टप्प्यावर अवलंबून असते. पेरीटोनियममध्ये पाय फिरवून आणि रक्तस्त्राव झाल्यास, ऑपरेशन त्वरित केले जाते आणि विलंब होऊ देत नाही.

इंग्विनल झोनमध्ये टेराटोमा असलेल्या मुली आणि मुलींमध्ये, अंडाशय काढून टाकले जाते आणि रजोनिवृत्तीनंतरच्या काळात, गर्भाशय काढून टाकले जाण्याची शक्यता असते. जर टेस्टिक्युलर टेराटोमा वेळेवर लक्षात आला तर त्यावर यशस्वीरित्या उपचार केले जाऊ शकतात, परंतु मेटास्टेसेससह अपरिपक्व ट्यूमरसह, रोगनिदान अनुकूल होणार नाही, म्हणून केमोथेरपीसह शस्त्रक्रिया आवश्यक आहे.

लहान मुलांमधील कोसीजील टेराटोमा कोक्सीक्ससह काढला जातो. जेव्हा ऊतींचे खोलवर नुकसान होते तेव्हा त्यांच्यावर एक जटिल ऑपरेशन केले जाते. काहीवेळा ग्लूटल प्रदेशावर प्रभाव टाकणे आवश्यक आहे. बाहेरून, हे नंतर दुरुस्त केले जाते, परंतु मुलाची पुढील तपासणी आवश्यक आहे. ऑपरेशन नंतर रोगनिदान अनुकूल आहे.

जर टेराटोमा प्रौढ म्हणून परिभाषित केले असेल, तर शस्त्रक्रिया हस्तक्षेप लॅपरोस्कोपिक पद्धतीने केला जातो, ज्यामध्ये मुलाच्या भविष्यातील जन्माची शक्यता राहते.

बर्‍याचदा, रोगनिदान अनुकूल असेल, परंतु पुनरावृत्ती झाल्यास, केमोथेरपीसह मूलगामी उपचार उपाय आवश्यक आहेत. यात सहा किंवा अधिक अभ्यासक्रमांचा समावेश आहे, ज्यात प्रामुख्याने प्लॅटिडॅम, प्लॅटिनॉल आणि सिस्प्लॅटिन ही औषधे वापरली जातात. जर ट्यूमर हार्मोनल औषधांसाठी संवेदनशील असेल तर ते उपचारांसाठी देखील लिहून दिले जातात.

टेराटोमा हे ट्यूमरच्या स्वरूपात एक निओप्लाझम आहे जो गर्भधारणेदरम्यान तयार होतो, याचा अर्थ त्यात भ्रूण पेशी असतात. घटनेतील मुख्य घटक म्हणजे भविष्यातील गर्भाच्या ऊतींचे पॅथॉलॉजिकल विकास. हे उल्लंघन हे कारण बनते की अशा ट्यूमरमध्ये काही अवयवांची चिन्हे असतात, जी निसर्गाने एक किंवा दुसर्या प्रभावित अवयवाच्या शारीरिक रचनामध्ये समाविष्ट केली जाऊ नयेत. बहुतेकदा, डिम्बग्रंथि टेराटोमामध्ये त्वचा, केस, स्नायू किंवा चिंताग्रस्त किंवा लिम्फॅटिक ऊतकांचे लहान घटक किंवा कण असतात.

ट्यूमर एकतर घातक किंवा सौम्य असू शकतो. बहुतेक प्रकरणांमध्ये, ते मानवी आरोग्यास धोका देत नाही, परंतु काहीवेळा ते मेटास्टेसाइज करू शकते आणि जवळच्या अवयवांमध्ये किंवा ऊतींमध्ये पसरू शकते. हा निओप्लाझम बहुतेकदा मुले किंवा किशोरवयीन मुलांमध्ये आढळतो. लोकॅलायझेशनची जागा स्त्रियांमध्ये गोनाड्स आहे, या प्रकरणात त्याला डिम्बग्रंथि टेराटोमा म्हणतात, आणि पुरुषांमध्ये - टेस्टिक्युलर टेराटोमा, परंतु ही केवळ घटनांची ठिकाणे नाहीत. परंतु निर्मितीच्या जागेची पर्वा न करता, उपचारांची एकमेव पद्धत म्हणजे ट्यूमर काढून टाकणे. योग्य थेरपीशिवाय, ट्यूमर वाढू शकतो आणि जवळच्या अंतर्गत अवयवांवर दबाव आणू शकतो किंवा तो घातक बनू शकतो. बहुतेक प्रकरणांमध्ये, रोग लक्षणांशिवाय पुढे जातो.

रोगांच्या आंतरराष्ट्रीय वर्गीकरणात (ICD 10), रोगाचे अनेक अर्थ आहेत - M 9080/0 ते M 9084/3.

एटिओलॉजी

सध्या, कारणे पूर्णपणे स्पष्ट केली गेली नाहीत, परंतु गर्भधारणेदरम्यान ही ट्यूमर तयार होऊ लागल्यापासून, मूल घेऊन जाणाऱ्या महिलेवर होणारे विविध दुष्परिणाम हे घडण्याचे मुख्य घटक मानले जातात. विविध जोखीम घटक आहेत, यासह:

• शरीरावर खूप जास्त किंवा कमी तापमानात दीर्घकाळापर्यंत संपर्क;
• उद्भासन;
• कोणत्याही स्पष्ट कारणास्तव किंवा डॉक्टरांच्या प्रिस्क्रिप्शनशिवाय औषधांचे अनियंत्रित सेवन;
• विविध विषबाधा, परंतु विष किंवा रासायनिक घटक विशेषतः धोकादायक असतात;
• प्रदूषित भागात किंवा कारखान्यांच्या जवळ राहणे, ज्यामुळे हानिकारक पदार्थ श्वसनमार्गाद्वारे शरीरात प्रवेश करतात;
• विषाणूजन्य किंवा जीवाणूजन्य स्वरूपाचे तीव्र रोग;
• स्त्रीचे अतार्किक पोषण - अन्नामध्ये पुरेसे जीवनसत्त्वे आणि पौष्टिक खनिजे नाहीत;
• तीव्र शारीरिक क्रियाकलापांची कार्यक्षमता;
• अल्कोहोल, निकोटीन किंवा ड्रग्सचा गैरवापर;
• विश्रांती आणि झोपेसाठी अपुरा वेळ;
• अनेक फळे धारण करणे. या प्रकरणात, अशी परिस्थिती उद्भवू शकते जेव्हा फळांपैकी एक विकसित होणे थांबते आणि दुसऱ्या फळाचा भाग बनते.

वाण

टेराटोमाच्या संरचनात्मक वैशिष्ट्यांनुसार हे असू शकते:

• परिपक्व - मंद वाढ आणि ट्यूमरमधील केस, दात किंवा हाडे यांचे कण शोधणे द्वारे वैशिष्ट्यीकृत. त्याचे अनेकदा घातक स्वरूपात रूपांतर होते. परिपक्व डिम्बग्रंथि टेराटोमा केवळ या भागातच उद्भवत नाही तर जवळपासच्या स्थानिक अवयवांना देखील प्रभावित करू शकते. पृष्ठभाग प्रामुख्याने गुळगुळीत आणि खडबडीत आहे. एक परिपक्व टेराटोमा गाठ किंवा गळूसारखा दिसतो, जो राखाडी श्लेष्माने भरलेला असू शकतो;
• अपरिपक्व - मागील प्रकारातील मुख्य फरक म्हणजे त्यात स्नायू, मज्जातंतू, चरबी आणि संयोजी ऊतक. जवळजवळ नेहमीच घातक;
• घातक - जवळजवळ नेहमीच अपरिपक्व टेराटोमा असतात, कमी वेळा - परिपक्व. ते आकाराने खूप मोठे असू शकते. एकमात्र उपचार म्हणजे वैद्यकीय हस्तक्षेप. जेव्हा ट्यूमर काढला जातो देखावाअनेकदा डॉक्टर आणि रुग्ण दोघांनाही धक्का बसतो.

ट्यूमरच्या उत्पत्तीच्या स्थानानुसार खालील प्रकारांमध्ये विभागले गेले आहेत:

टेराटोमाच्या सामुग्रीच्या उपस्थितीमुळे:

• घनदाट;
• ऊतींचा समावेश आहे
• द्रव असलेले.

सर्व ट्यूमर केवळ जन्मजात असू शकतात हे असूनही, त्यांचे प्रकटीकरण प्रकारावर अवलंबून असते आणि आढळू शकते:

• जन्मानंतर लगेच;
• बारा वर्षांपर्यंत;
• तारुण्य दरम्यान.

परंतु हे सर्व घटक वैयक्तिक आहेत आणि निओप्लाझमच्या आकारावर अवलंबून असतात.

लक्षणे

बर्याचदा, टेराटोमा लक्षणे नसलेला असतो - जेव्हा ट्यूमर गंभीर आकारात पोहोचतो तेव्हा अप्रिय संवेदना दिसू लागतात. निओप्लाझमच्या प्रकारानुसार, रोगाची लक्षणे भिन्न असतील. अशा प्रकारे, ग्रीवा टेराटोमाची चिन्हे आहेत:

• कठोर श्वास घेणे;
• त्वचेद्वारे निळसर रंगाची छटा प्राप्त करणे;
• दम्याचा झटका;
• जेवताना अस्वस्थता.

मेडियास्टिनल टेराटोमाची लक्षणे:

• त्वचा निळे होणे;
• हृदय गती मध्ये बदल;
• हृदयातील वेदना ट्यूमरद्वारे फुफ्फुस आणि रक्तवाहिन्यांच्या संकुचिततेस उत्तेजन देते;
• गंभीर खोकला, अनेकदा रक्त अशुद्धतेसह;
• श्वास लागणे आणि हिचकी दिसणे;
• शरीराच्या तापमानात किंचित वाढ;
• छातीची वक्रता.

मेंदूच्या टेराटोमाचे वैशिष्ट्य आहे:

• तीव्र डोकेदुखी;
• चक्कर येणे;
• सतत मळमळ.

उजव्या किंवा डाव्या अंडाशयात ट्यूमर खालील लक्षणांसह असतो:

• खालच्या ओटीपोटात जडपणा;
• संभोग दरम्यान वेदना;
• वारंवार लघवी आणि मल करण्याची इच्छा.

मुलांमध्ये टेराटोमाचे वेळेवर निदान आणि उपचार केल्याने रिकामे होण्याच्या प्रक्रियेचे उल्लंघन होते आणि प्रतिबंधित होते. सामाजिक अनुकूलनमूल जर निओप्लाझम मजबूत आणि तीव्र सोबत असेल वेदनादायक संवेदनाप्रभावित भागात, याचा अर्थ असा की ट्यूमर घातक झाला आहे. प्रीसेक्रल टेराटोमासह, नवजात बाळामध्ये एक असामान्य कंकाल रचना आणि मऊ उतींच्या संरचनेत एक विकार असेल.

निदान

टेराटोमा हा एक जन्मजात रोग असल्याने, अल्ट्रासाऊंड स्कॅन (पद्धत आपल्याला गर्भधारणेच्या टप्प्यावर निओप्लाझम पाहण्याची परवानगी देईल) दरम्यान प्रारंभिक टप्प्यात त्याचे निदान करणे शक्य आहे. परंतु सर्व प्रकारच्या ट्यूमर अशा प्रकारे दिसू शकत नाहीत, कारण त्यापैकी काही जन्मानंतर लगेच किंवा आयुष्याच्या पहिल्या काही वर्षांत दिसतात.

मोठ्या वयात निदानासाठी, ते करतात:

• गर्भधारणेच्या कोर्सचे विश्लेषण;
• निओप्लाझमच्या संभाव्य कारणांचे संकलन;
• रोगाच्या कोर्सबद्दल माहितीचे संकलन;
• रक्त चाचण्या - बायोकेमिकल आणि सामान्य;
• प्रभावित क्षेत्राचा एक्स-रे - चित्रात आपण निओप्लाझममध्ये दात आणि हाडांचे कण पाहू शकता. काही प्रकरणांमध्ये, कॉन्ट्रास्ट एजंट वापरणे आवश्यक असू शकते;
• अस्वस्थता आणणाऱ्या क्षेत्राचे सीटी स्कॅन;
• स्त्रीरोग तपासणी;
• एंडोस्कोपिक तपासणी;
• एमआरआय - मेटास्टेसेसची उपस्थिती वगळण्यासाठी किंवा पुष्टी करण्यासाठी केले जाते;
• बायोप्सी - ज्या दरम्यान पुढील प्रयोगशाळा आणि सूक्ष्म अभ्यासासाठी एखाद्या अवयवाचा किंवा ऊतीचा एक छोटा तुकडा इच्छित भागातून घेतला जातो.

याव्यतिरिक्त, तुम्हाला ऑन्कोलॉजिस्टचा सल्ला घ्यावा लागेल, जो ट्यूमर सौम्य आहे की नाही हे ठरवेल. परीक्षांचे सर्व निकाल आणि विविध क्षेत्रातील तज्ञांचा सल्ला घेतल्यानंतरच, डॉक्टर सर्वात प्रभावी उपचार किंवा त्याऐवजी, वैद्यकीय हस्तक्षेपाची डिग्री लिहून देतात.

उपचार

टेराटोमाचा उपचार केवळ शस्त्रक्रियेद्वारे केला जातो, परंतु वैद्यकीय हस्तक्षेपाची डिग्री ट्यूमरच्या गुणधर्मांवर अवलंबून असते. याचा अर्थ असा की सौम्य ट्यूमरसह, अंतर्गत अवयवांवर परिणाम न करता केवळ एक गळू किंवा नोड काढला जाईल. अपवाद फक्त पुनरुत्पादक वयाच्या महिला आणि मुली आहेत. या प्रकरणात, उपचारामध्ये अंडाशयाचा एक भाग कापून टाकणे समाविष्ट आहे आणि महिला प्रतिनिधी, जे रजोनिवृत्तीपूर्व वयात आहेत, गर्भाशय आणि उपांग काढून टाकले जातात. जर ट्यूमर घातक झाला असेल तर, शस्त्रक्रिया उपचारांची पातळी मूळ क्षेत्र आणि मेटास्टेसेसच्या उपस्थितीद्वारे निर्धारित केली जाते.

बहुतेकदा सौम्य कोर्सच्या परिपक्व आणि अपरिपक्व टेराटोमाचे रोगनिदान बरेच अनुकूल असते - फक्त अपवाद म्हणजे सॅक्रोकोसीजील ट्यूमर (अशा प्रकरणांमध्ये, अर्धी मुले मरतात). हे अंतर्गत अवयवांच्या विकासातील विसंगतीमुळे, त्यांच्या संकुचिततेमुळे किंवा बाळाच्या जन्मादरम्यान थेट निओप्लाझमच्या फाटण्यामुळे होते.

प्रतिबंध

प्रौढ किंवा अपरिपक्व टेराटोमाच्या विरूद्ध मुख्य प्रतिबंधात्मक उपायांमध्ये गर्भधारणेचा सामान्य मार्ग सुनिश्चित करणे, तसेच अशा निओप्लाझमच्या घटनेवर परिणाम करणारी सर्व कारणे वगळणे समाविष्ट आहे.

लेखातील सर्व काही वैद्यकीय दृष्टिकोनातून योग्य आहे का?

तुम्ही वैद्यकीय ज्ञान सिद्ध केले असेल तरच उत्तर द्या

समान लक्षणे असलेले रोग:

हृदय दोष म्हणजे हृदयाच्या वैयक्तिक कार्यात्मक भागांची विसंगती आणि विकृती: वाल्व, सेप्टा, वाहिन्या आणि चेंबर्समधील उघडणे. त्यांच्या अयोग्य कार्यामुळे, रक्त परिसंचरण विस्कळीत होते आणि हृदय त्याचे मुख्य कार्य पूर्णपणे पूर्ण करणे थांबवते - सर्व अवयवांना आणि ऊतींना ऑक्सिजन पुरवणे.

प्रीमेनस्ट्रुअल सिंड्रोम- मासिक पाळी सुरू होण्याच्या दहा दिवस आधी वेदनादायक संवेदनांचे एक जटिल. या विकाराच्या प्रकटीकरणाची चिन्हे आणि त्यांचे संयोजन निसर्गात वैयक्तिक आहेत. काही महिला प्रतिनिधी अशा लक्षणांसह उपस्थित होऊ शकतात डोकेदुखी, अचानक मूड बदलणे, नैराश्य किंवा अश्रू येणे, तर इतर - वेदनास्तन ग्रंथींमध्ये, उलट्या होणे किंवा खालच्या ओटीपोटात सतत वेदना.

पल्मोनरी अपुरेपणा ही एक स्थिती आहे जी फुफ्फुसीय प्रणालीची सामान्य रक्त वायू रचना राखण्यात अक्षमतेद्वारे दर्शविली जाते किंवा बाह्य श्वसन उपकरणाच्या भरपाईच्या यंत्रणेच्या मजबूत ओव्हरव्होल्टेजमुळे ते स्थिर होते. या पॅथॉलॉजिकल प्रक्रियेचा आधार फुफ्फुसीय प्रणालीमध्ये गॅस एक्सचेंजचे उल्लंघन आहे. यामुळे, आवश्यक प्रमाणात ऑक्सिजन मानवी शरीरात प्रवेश करत नाही आणि कार्बन डाय ऑक्साईडची पातळी सतत वाढत आहे. हे सर्व अवयवांच्या ऑक्सिजन उपासमारीचे कारण बनते.

हा रोग, जो फुफ्फुसाच्या अपुरेपणाच्या निर्मितीद्वारे दर्शविला जातो, फुफ्फुसाच्या पोकळीमध्ये केशिकामधून मोठ्या प्रमाणात ट्रान्स्युडेट सोडण्याच्या स्वरूपात सादर केला जातो आणि परिणामी, अल्व्होलीच्या घुसखोरीमध्ये योगदान देते, याला पल्मोनरी एडेमा म्हणतात. बोलत आहे सोप्या भाषेत, पल्मोनरी एडेमा ही अशी स्थिती आहे जिथे फुफ्फुसांमध्ये रक्तवाहिन्यांमधून द्रव जमा होतो. हा रोग एक स्वतंत्र लक्षण म्हणून दर्शविले जाते आणि शरीराच्या इतर गंभीर आजारांच्या आधारावर तयार केले जाऊ शकते.